Нормативно-правова інформація (Сторінка 698)

Щодо перевірок Держпродспоживслужбою суб'єктів господарювання в сфері цінового регулювання

ЛИСТ від 04.12.2017 р. № 8139-1/2.0/171-17 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 08.12.2017 р. № 8293-1.1.1/4.0/17-17

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 08.12.2017 р. № 8293-1.1.1/4.0/17-17 У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, Порядку контролю […]

Лист від 14.11.2017 р. № 16/261/К Державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» (далі – Центр) лист Громадської ради при Державній службі України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 09.10.2017 № 0910/2 розглянуто. Дякуємо Вам за вичерпне роз’яснення щодо впровадження у Європейських базах даних сертифікатів відповідності виробника вимогам належної виробничої практики […]

Громадська рада при Держлікслужбі Лист від 09.10.2017 № 0910/01 Голові Державної служби України з лікарських засобів та контрою за наркотиками Гудзь Н.Я. Заступнику Міністра охорони здоров’я України Ілику Р.Р. Щодо зазначення у сертифікатах якості серії лікарського засобу найменування усіх його виробників Шановна Наталіє Ярославівно! Громадська рада при Державній службі України з лікарських засобів та контролю за […]

26 травня 2017 року в Києві відбувся 10-й Всеукраїнський з’їзд якості під девізом «Якість як національна ідея України»

Щодо скасування старої редакції Ліцензійних умов з імпорту лікарських засобів

Редакція до другого читання від 01.12.2017 р.

ЛИСТ від 04.12.2017 р. № 8139-1/2.0/171-17 На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 164138 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл в пляшках скляних, виробництва ПАТ «Галичфарм», Україна, за всіма показниками специфікації МКЯ (висновок щодо якості ТОВ «Технолаб» від 20.11.2017 № 1547) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 […]

Оприлюднено на сайті Держлікслужби 01.12.2017 р.