Проект наказу МОЗ України щодо внесення змін до форми та опису реєстраційного посвідчення на лікарський засіб
Проект наказу МОЗ України щодо внесення змін до форми та опису реєстраційного посвідчення на лікарський засіб Винесено на громадське обговорення
Проект наказ МОЗ України «Про внесення змін до Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах»
Оприлюднено на сайті МОЗ України 10.05.2017 р.
Розпорядження КМУ від 22.03.2017 р.№ 248-р
Про схвалення Стратегії забезпечення сталої відповіді на епідемії туберкульозу, в тому числі хіміорезистентного, та ВІЛ-інфекції/СНІДу на період до 2020 року та затвердження плану заходів щодо її реалізації
Лист від 05.05.2017 р. №3100-1.1.1/2.0/171-17
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу АІРТЕК, аерозоль для інгаляцій дозований, 25 мкг/250 мкг/дозу по 120 доз в контейнерах № 1, серії 12160109, виробництва «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.», Індія
ЛИСТ від 05.05.2017 р. №3099-1.1.1/2.0/171-17
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ЛЕВОМАК В\В, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у пляшках № 1, серії 160916, виробництва ЗАТ «Інфузія», Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.05.2017 р. №3068-1.1.1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД — ДАРНИЦЯ, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 400 мл у флаконах, серії ТК111016, з маркуванням виробника ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, з нанесенням на флакон самоклеючої етикетки з написом «Рідина для промивання очей. Eye rinsing liquid» та стилістичними малюнками
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.05.2017 р. №3064-1.1.1/2.0/171-17
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 100 мл у пляшках, серії А1 40117, виробництва ПрАТ «Інфузія», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.05.2017 р. №3043-1.1.1/2.0/171-17
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АНТИСЕПТОЛ, розчин спиртовий для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серії 141216, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.05.2017 р. №3036-1.1.1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого препарату LEVITRA®, 100 mg, 30 tablets, з маркуванням виробника «Bayer Pharmaceuticals Corporation», 400 Morgan Lane, West Haven, CT 06516, Made in Germany
Наказ МОЗ України від 05.05.2017 р. № 495
Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2017 рік
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
