Нормативно-правова інформація

Розпорядження КМУ від 22.03.2017 р.№ 248-р

11 Травня 2017 р.

Про схвалення Стратегії забезпечення сталої відповіді на епідемії туберкульозу, в тому числі хіміорезистентного, та ВІЛ-інфекції/СНІДу на період до 2020 року та затвердження плану заходів щодо її реалізації

Лист від 05.05.2017 р. №3100-1.1.1/2.0/171-17

11 Травня 2017 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу АІРТЕК, аерозоль для інгаляцій дозований, 25 мкг/250 мкг/дозу по 120 доз в контейнерах № 1, серії 12160109, виробництва «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.», Індія

ЛИСТ від 05.05.2017 р. №3099-1.1.1/2.0/171-17

11 Травня 2017 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ЛЕВОМАК В\В, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у пляшках № 1, серії 160916, виробництва ЗАТ «Інфузія», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.05.2017 р. №3068-1.1.1/2.0/171-17

11 Травня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД — ДАРНИЦЯ, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 400 мл у флаконах, серії ТК111016, з маркуванням виробника ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, з нанесенням на флакон самоклеючої етикетки з написом «Рідина для промивання очей. Eye rinsing liquid» та стилістичними малюнками

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.05.2017 р. №3064-1.1.1/2.0/171-17

11 Травня 2017 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 100 мл у пляшках, серії А1 40117, виробництва ПрАТ «Інфузія», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.05.2017 р. №3043-1.1.1/2.0/171-17

11 Травня 2017 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АНТИСЕПТОЛ, розчин спиртовий для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серії 141216, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.05.2017 р. №3036-1.1.1/2.0/171-17

11 Травня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого препарату LEVITRA®, 100 mg, 30 tablets, з маркуванням виробника «Bayer Pharmaceuticals Corporation», 400  Morgan Lane, West Haven, CT 06516, Made in Germany

Наказ МОЗ України від 05.05.2017 р. № 495

05 Травня 2017 р.

Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2017 рік

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.