Розпорядження від 15.01.2026 р. № 15-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НЕОТРИЗОЛ®, таблетки вагінальні, по 8 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, у комплекті з аплікатором, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10674/01/01).
Розпорядження від 15.01.2026 р. № 14-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій NIS7G01, NJS7J00 фальсифікованого лікарського засобу IMBRUVICA, 140 mg, капсули, по 90 капсул у флаконі; по 1 флакону у картонній пачці, з маркуванням виробника CATALENT CTS, LLC.
Розпорядження від 14.01.2026 р. № 13-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії D838878 фальсифікованого, незареєстрованого лікарського засобу MOUNJARO 15 mg (TIRZEPATIDE), парентеральний розчин малого об’єму з асептичним приготуванням (попередньо наповнена шприц-ручка), виробництва BSP PHARMACEUTICALS S.P.A.
Розпорядження від 14.01.2026 р. № 12-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЄВРОФАСТ, капсули желатинові м’які по 400 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Марксанс Фарма Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/14043/01/02).
Розпорядження від 14.01.2026 р. № 11-001.3/002.0/17-26
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії SM932 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® ПЛЮС, льодяники по 8 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія (реєстраційне посвідчення № UA/3915/01/01)
Розпорядження від 14.01.2026 р. № 10-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії FM13L62 фальсифікованого, незареєстрованого лікарського засобу Voranigo® 40 mg, таблетки вкриті оболонкою, по 40 таблеток в упаковці, з маркуванням виробника Servier Pharmaceuticals LLC, Germany
Розпорядження від 14.01.2026 р. № 9-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів виробництва Pharmathen International S.A., Rodopi, Evrou, Greece: серій 4400718, 4500766, 4501274 незареєстрованого лікарського засобу EGOROPAL 75 mg, (Paliperidonum), пролонгована суспензія для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці; серій 400293, 4400851, 4500598, 4500832, 4500892, 4501060, 4501376 незареєстрованого лікарського засобу EGOROPAL 150 mg, (Paliperidonum), пролонгована суспензія для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці
Розпорядження від 14.01.2026 р. № 8-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування деяких незареєстрованих лікарських засобів, виробництва Pharmathen International S.A., Rodopi, Evrou, Greece
Наказ МОЗ України від 13.01.2026 р. № 38
Про затвердження переліків граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби і медичні вироби, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 01 січня 2026 року
Розпорядження від 12.01.2026 р. № 7-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій М2407509, М2408141, які містять розчинники серій M2407512, М2408075 та серії розчинників, виготовлені з in bulk серії М2407509, незареєстрованого лікарського засобу Carmustin Accord (Carmustin) 100 mg, порошок з розчинником, виробництва Intas Pharmaceuticais Limited, Ahmedabad. Gujarat, Індія, що офіційно не ввозився на територію України
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.