Дозволяю поновлення обігу серії 0096833 лікарського засобу ЦЕФАЗОЛІН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г, 10 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці, виробництва АТ «Київмедпрепарат», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/14477/01/02)
Про внесення змін до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби
Про внесення змін у додаток 1 до Порядку реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у 2025 році
Розпорядження Держлікслужби від 02.05.2025 р. № 284-001.2/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 02.05.2025 р. № 286-001.2/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 08.05.2025 р. № 293-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 08.05.2025 р. № 294-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 08.05.2025 р. № 297-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 08.05.2025 р. № 298-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 09.05.2025 р. № 301-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 09.05.2025 р. № 302-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 12.05.2025 р. № 303-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 14.05.2025 р. № 304-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 14.05.2025 р. № 305-001.1/002.0/17-25 […]
Дозволяю поновлення обігу всіх серій, виготовлених до 02.09.2022 та після 04.08.2023, лікарського засобу РИПРОНАТ, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/18186/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії XB30RAK, XB30PFV (secondary package) фальсифікованого лікарського засобу PRIMOTESTON® Depot (testosterone), розчин для ін’єкцій, 250 мг/мл, 21 капсула в картонній коробці (власник реєстраційного посвідчення Bayer de Mexico, S.A. de C.V.)
Дозволяю поновлення обігу всіх серій, виготовлених до 02.09.2022 та після 04.08.2023, лікарського засобу ЛОРНАДО, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 8 мг; по 8 мг ліофілізату для розчину для ін’єкцій у флаконі в комплекті з 2 мл розчинника (вода для ін’єкцій) в ампулі; 3 флакони з ліофілізатом для розчину для ін’єкцій та 3 ампули розчинника в контурній чарунковій упаковці, 1 контурна чарункова упаковка в картонній коробці; виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/18503/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій: 1003061, 1003212, 1002961, 1002142, 1003556 фальсифікованого лікарського засобу SOLIRIS® 300 mg (Eculizumab), розчин для внутрішньовенних інфузій, 300 мг, ампула 30 мл (10 мг/мл) в картонній коробці, виробництва Alexion Pharma International Operations Unlimited Company
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії АТ0660 фальсифікованого лікарського засобу RETIN-A 0,1% (Tretinoin) Cream, крем, 0,1%, туба в картонній коробці (власник реєстраційного посвідчення JANSSEN-CILAG S.A. DE C.V.)
Зареєстрований у Верховній Раді України 12.05.2025 року № 13276
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.