Постанова КМУ від 14.07.2025 р. № 895
Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
Розпорядження від 18.07.2025 р. № 467-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії C8846C3 фальсифікованого лікарського засобу BOTOX 200U, ліофілізований порошок, 200 мкг, виробництва ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND UNLIMITED COMPANY, Ірландія
Розпорядження від 18.07.2025 р. № 468-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 400861 фальсифікованого лікарського засобу Bedoyecta® Tri, розчин для ін’єкцій 10,000 мг/100 мг/50 мг/2 мл, коробка з 5 одноразовими шприцами по 2 мл та з 5 одноразовими голками, виробництва Laboratorios Grossman, S.A.
Розпорядження від 18.07.2025 р. № 469-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 403396 фальсифікованого лікарського засобу Bedoyeсta®, В комплекс, капсули (36 мг, 5 мг, 10 мг, 0,018 мг)/0,5 мг/100 мг/5 мг, виробництва Laboratorios Grossman, S.A.
Розпорядження від 16.07.2025 р. № 464-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4264005 лікарського засобу ВАНКОМІЦИН-ВІСТА, ліофілізат для розчину для інфузій по 1000 мг, 1 скляний флакон з ліофілізатом, місткістю 20 мл в картонній коробці, виробництва ВЕМ Ілач Сан. ве Тік. А.С., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/18265/01/02)
Розпорядження від 17.07.2025 р. № 466-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії L24144A ввезеного з порушенням лікарського засобу URSOFALK® 500 mg, виробництва DR. FALK PHARMA GmbH, з маркуванням іноземною мовою без сертифікату виробника
Розпорядження від 16.07.2025 р. № 465-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій NW4592, PH9692 лікарського засобу Hyrimoz® 40 mg, з маркуванням польською мовою, вироблених для ринку Польщі, з маркуванням виробника SANDOZ, що офіційно не ввозились на територію України
Постанова КМУ від 15.07.2025 р. № 867
Про внесення змін до положень, затверджених постановами Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 р. № 267 і від 12 серпня 2015 р. № 647
Наказ МОЗ України від 16.07.2025 р. № 1134
Про внесення змін до Переліку дозувань лікарських засобів, які вносяться до центральної бази даних щодо лікарських засобів, які можуть виготовлятись в умовах аптеки з рослинної субстанції канабісу
Наказ МОЗ України від 16.07.2025 р. № 1133
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 11 липня 2025 року
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.