Нормативно-правова інформація (Сторінка 74)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 020425 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 2% по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії DBKY001B лікарського засобу КО-ІРБЕСАН®, таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг/12,5, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці, виробництва НОБЕЛЬ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/11583/01/02)

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 07.03.2025 № 175-001.3/002.0/17-25 про ЗАБОРОНУ реалізації, зберігання та застосування серії МЕ24006 лікарського засобу ВОКАСЕПТ ЛЬОДЯНИКИ, льодяники (М’ятно-Евкаліптові) № 24: по 12 льодяників у блістері, по 2 блістери в коробці, виробництва компанії Макcон Хелткер ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3108/01/01), відкликається

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 12.03.2025 № 180-001.3/002.0/17-25 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування серії 4128A лікарського засобу ДЕКСАЛГІН® ІН’ЄКТ, розчин для ін’єкцій/інфузій, 50 мг/2 мл; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, 1 контурна чарункова упаковка в картонній коробці, виробництва А.Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія (реєстраційне посвідчення № UA/3764/01/01), відкликається

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 07.03.2025 № 174-001.3/002.0/17-25 про ЗАБОРОНУ реалізації, зберігання та застосування серії OR24004 лікарського засобу ВОКАСЕПТ ЛЬОДЯНИКИ, льодяники (Апельсин) № 24: по 12 льодяників у блістері, по 2 блістери в коробці, виробництва компанії Макcон Хелткер ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3109/01/01), відкликається

Про державну реєстрацію дезінфекційних засобів

Про затвердження Переліків лікарських засобів і медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 28 серпня 2025 року

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України 10 вересня 2025 року № 1409 Перелік лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговуваннянаселення, станом на 28 серпня 2025 року І. Лікарські засоби, крім препаратів інсуліну та комбінованих лікарських засобів Порядковий номер Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Торговельна назва лікарського засобу  Форма випуску Дозування Кількість одиниць […]

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ПРОТЕКОН ФАСТ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою № 30: по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у пачці з картону, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/15396/01/01).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 12.05.2025 № 303-001.1/002.0/17-25 щодо заборони реалізації, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМФОЛІП, суспензія для розчину для інфузій, 5 мг/мл, по 2 мл, або по 10 мл, або по 20 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в блістері; по 1 блістеру разом з голкою-фільтром у блістері в картонній коробці, виробництва Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/5704/01/01) є чинним та підлягає виконанню