Розпорядження КМУ від 18 травня 2017 р. № 466-р
Про віднесення цілісного майнового комплексу державного підприємства полімерних виробів «Медвироб» до сфери управління Міністерства охорони здоров’я
Наказ МОЗ України від 12.06.2017 р. № 651
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 26.04.2017 р. № 459
Про затвердження Порядку розміщення на інформаційних стендах у закладах охорони здоров’я інформації щодо наявності лікарських засобів, витратних матеріалів, медичних виробів та харчових продуктів для спеціального дієтичного споживання, отриманих за кошти державного та місцевого бюджетів, благодійної діяльності і гуманітарної допомоги
Проект розпорядження АМКУ «Типові вимоги до вертикальних узгоджених дій суб’єктів господарювання стосовно постачання та використання товарів»
Оприлюднено на сайті АМКУ 30 червня 2017 р.
Наказ МОЗ України від 04.07.2017 р. № 761
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 17.07.2017 р. № 4763-1.2/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОФЛОКСИН® 200, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10 (10х1) у блістерах у картонній коробці, серії 3080714, виробництва ТОВ «Зентіва», Чеська Республіка
Наказ МОЗ України від 10.07.2017 р. № 778
Про статус рекламування деяких лікарських засобів
Наказ МОЗ України від 21.03.2017 р. № 302
Про затвердження Положення про групи експертів МОЗ України
Наказ МОЗ України від 04.07.2017 р. № 760
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Постанова КМУ від 12 липня 2017 р. № 514
Про затвердження Правил визначення вартості робіт з оцінки відповідності вимогам технічних регламентів, що виконуються призначеними органами з оцінки відповідності та визнаними незалежними організаціями
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.