Нормативно-правова інформація

Про затвердження критеріїв, за якими оцінюється ступінь ризику від провадження господарської діяльності банків пуповинної крові, інших тканин і клітин людини згідно з переліком, затвердженим Міністерством охорони здоров’я, і визначається періодичність здійснення зазначеним Міністерством планових заходів державного нагляду (контролю)

Деякі питання реформування системи професійного навчання державних службовців і посадових осіб місцевого самоврядування

Зареєстрований в Парламенті 20 січня 2017 р. за реєстраційним № 5689

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування зазначених лікарських засобів

Щодо фінансового забезпечення ДУ «Національний Інститут серцево-судинної хірургії ім. М.М. Амосова Національної академії медичних наук України» та ДУ «Національний інститут хірургії та трансплантології імені О.О. Шалімова» Національної академії медичних наук України)»

Лист від 25.01.2017 р. № 542-1/2.0/171-17 Лист від 25.01.2017 р. № 543-1/2.0/171-17 Розпорядження від 25.01.2017 р. № 533-1/2.0/171-17

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДІАВІТЕК ПД 4,25%, розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл у контейнерах, серії BU24/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДІАВІТЕК ПД 1,5%, розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл у контейнерах, серії BS24/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КРАТАЛ, таблетки № 20 (10х2), серії 330410, з маркуванням виробника/виробництва ЗАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна