РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.07.2017 р. № 4499-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96%, розчин по 100 мл у флаконах, серії 010116, з маркуванням виробника ТОВ «Фарма Черкас», Україна, який не відповідає вимогам методів контролю якості до реєстраційного посвідчення № UA/14597/01/02 за показниками «Ідентифікація» (завищений), «Відносна густина» (завищений), «Об’єм вмісту упаковки» (занижений), та має ознаки фальсифікації
Наказ МОЗ України від 30.12.2016 р. № 634-к
Про затвердження тимчасового розподілу обов’язків між в. о. Міністра охорони здоров’я України та заступниками Міністра, Порядку взаємозаміщення в. о. Міністра охорони здоров’я України та заступників Міністра на час їх тимчасової відсутності
Меморандум про співпрацю між Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками та Національною поліцією України
МЕМОРАНДУМ Про співпрацю між Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками та Національною поліцією України 3 липня 2017 р. Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками та Національна поліція України (далі — «Сторони»), надаючи особливого значення забезпеченню населення якісними, ефективними, безпечними лікарськими засобами; враховуючи необхідність вжиття невідкладних заходів для недопущення обігу незареєстрованих, ввезених в Україну з порушенням митних правил, неякісних […]
Наказ МОЗ України від 19.06.2017 р. № 679
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 08 червня 2017 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Наказ МОЗ України від 29.06.2017 р. № 729
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 29.06.2017 р. № 729 Про державну реєстрацію лікарського засобу Відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376 «Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію)», абзацу тридцятого підпункту 10 пункту 4 Положення про Міністерство охорони […]
Наказ МОЗ України від 30.06.2017 р. № 732
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проект Закону України «Про внесення змін до Бюджетного кодексу України щодо забезпечення державних фінансових гарантій надання медичних послуг та лікарських засобів»
ВЕРХОВНА РАДА УКРАЇНИ ПОДАННЯ Відповідно до статті 93 Конституції України в порядку законодавчої ініціативи подається на розгляд Верховної Ради України проект Закону України «Про внесення змін до Бюджетного кодексу України щодо забезпечення державних фінансових гарантій надання медичних послуг та лікарських засобів». Доповідати законопроект на пленарному засіданні Верховної Ради України буде народний депутат України Пинзеник В.М. Народний депутат України В.М. Пинзеник ПОЯСНЮВАЛЬНА ЗАПИСКА […]
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку визначення обсягів потреби в закупівлі лікарських засобів закладами і установами охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів»
Винесено на громадське обгвоорення
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Переліку рідкісних (орфанних) захворювань, що призводять до скорочення тривалості життя хворих або їх інвалідизації та для яких існують визнані методи лікування»
Повідомлення про оприлюднення проекту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до Переліку рідкісних (орфанних) захворювань, що призводять до скорочення тривалості життя хворих або їх інвалідизації та для яких існують визнані методи лікування» Відповідно до статті 53¹ розділу V Основ законодавства України про охорону здоров’я, з метою забезпечення профілактики та лікування рідкісних (орфанних) захворювань, […]
Заява про включення лікарського засобу до Реєстру лікарських засобів
Заява про включення лікарського засобу до Реєстру лікарських засобів для лікування серцево-судинних захворювань, цукрового діабету ІІ типу, бронхіальної астми, вартість яких підлягає відшкодуванню Від ______________________ № _____________ Власник реєстраційного посвідчення на лікарський засіб: Найменування: ________________________________________________ Місцезнаходження: _____________________________________________ ПІБ керівника, тел.: _____________________________________________ Уповноважена особа власника реєстраційного посвідчення на лікарський засіб: Найменування: ________________________________________________ Місцезнаходження: _____________________________________________ ПІБ контактної особи, тел.: _______________________________________ № […]
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
