Розпорядження від 06.01.2017 р. № 80-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарських засобів
Розпорядження від 06.01.2017 р. № 139-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 190615, лікарського засобу ФЕНОТРОПИЛ®, 30 таблеток по 100 мг, виробництва ОАО «Валента Фармацевтика», Російська Федерація
Розпорядження від 06.01.2017 р. № 138-1/2.0/171-17
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛОРАТАДИН, сироп, 1 мг/мл по 90 мл, серії 50915, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 30.12.2016 р. № 8347-1/2.0/171-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАНДИБІОТИК, краплі вушні по 5 мл у флаконах № 1 разом з піпеткою-ковпачком вкладеному у поліетиленовий пакетик у картонній коробці, серії 10160954, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія
Наказ МОЗ України від 09.12.2016 р. № 1318
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 28 листопада 2016 року та внесення їх до реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення
Наказ ДЕЦ від 29 грудня 2016 р. № 237
Про уповноваження лабораторій на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію
Наказ МОЗ України від 28.12.2016 р. № 1416
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 20 грудня 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Витяг із Середньострокового плану пріоритетних дій Уряду
На громадському обговоренні до 28 січня 2017 р.
Проект наказу МОЗ України «Про внесення зміни до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19 липня 2005 року № 360»
Оприлюднено на сайті МОЗ України 06.01.2017 р.
Проект наказу МОЗ України Про внесення змін до Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах
Оприлюднений на сайті Держлікслужби України 05.01.2017 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.