Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 11.01.2017 р. № 247-1/2.0/171-17

13 Січня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 0010116, з маркуванням виробника/виробництва ПАТ «Біолік», Україна

Розпорядження від 11.01.2017 р. № 246-1/2.0/171-17

13 Січня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 0030116, з маркуванням виробника/виробництва ПАТ «Біолік», Україна

Лист від 11.01.2017 р. № 244-1/2.0/171-17

13 Січня 2017 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МЕВЕРИН®, капсули по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах в пачці, серії 133169, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна

Наказ МОЗ України від 22.12.2016 р. № 1389

13 Січня 2017 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 06.01.2017 р. № 9

12 Січня 2017 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 28 грудня 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Наказ МОЗ України від 30.12.2016 р. № 1430

12 Січня 2017 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 23  грудня 2016 року та внесення їх до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Наказ МОЗ України від 20.12.2016 р. № 1370

11 Січня 2017 р.

Наказ МОЗ України від 20.12.2016 р. № 1370 Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 09 грудня 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Наказ МОЗ України від 22.12.2016 р. № 1391

11 Січня 2017 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.