Постанова КМУ від 26.12.2025 р. № 1759
Деякі питання надання маркетингових та інших послуг, пов’язаних з реалізацією лікарських засобів кінцевому споживачу, та застосування інструментів фактичного зменшення закупівельних цін після переходу права власності на товари
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Порядку створення та управління Національним каталогом цін»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 29.12.2025 р.
Лист від 29.12.2025 р. № 1095-001.3/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу серії 24224050 лікарського засобу ПРОПОФОЛ-ЛІПУРО 1%, емульсія для інфузій, 10 мг/мл, по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці, виробництва Б. Браун Мельзунген АГ, Нiмеччина (реєстраційне посвідчення № UA/8172/01/01)
Розпорядження від 26.12.2025 р. № 1094-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії JV029 лікарського засобу НО-ШПА® ФОРТЕ, таблетки по 80 мг; № 10: по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці, виробництва Опелла Хелскеа Хангері Кфт., Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/8879/01/01).
Розпорядження від 24.12.2025 р. № 1093-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 5445250607 фальсифікованого лікарського засобу Rituximab, 500 mg/50 mL, розчин для ін’єкцій, флакон у картонній коробці, з маркуванням виробника PROBIOMED, S.A. DE C.V.
Наказ МОЗ України від 26.12.2025 р. № 1959
Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін
Законопроєкт «Про внесення зміни до пункту 2 розділу II «Прикінцеві та перехідні положення» Закону України «Про внесення змін до деяких законів України щодо державного регулювання обігу рослин роду коноплі (Cannabis) для використання у навчальних цілях, освітній, науковій та науково-технічній діяльності, виробництва наркотичних засобів, психотропних речовин та лікарських засобів з метою розширення доступу пацієнтів до необхідного лікування»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 25.12.2025 р.
Розпорядження від 23.12.2025 р. № 1088-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій Y011745, Y005876 фальсифікованого лікарського засобу KEYTRUDA® (pembrolizumab), 100 mg/4 mL, концентрат для розчину для інфузій, в картонній упаковці, з маркуванням виробника MSD IRELAND (CARLOW)
Лист від 23.12.2025 р. № 1087-001.1/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу серії 501549 лікарського засобу АКТИЛІЗЕ®, ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг; 1 флакон з ліофілізатом (серія 404908) у комплекті з 1 флаконом розчинника (вода для ін’єкцій) (серія 405486) по 50 мл у картонній коробці, виробництва Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/2944/01/01)
Постанова КМУ від 24.12.2025 р. № 1720
Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.