Наказ Державної фіскальної служби України від 29.10.2015 р. № 829
Про затвердження Державного реєстру реєстраторів розрахункових операцій
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Переліку строків подання регулярно оновлюваних звітів з безпеки лікарських засобів за міжнародною непатентованою назвою»
Оприлюднений на офіційному сайті МОЗ України 02.11.2015 р.
Наказ МОЗ України від 29.10.2015 р. № 706
Про внесення змін до складу Комітету з конкурсних торгів МОЗ України
Наказ МОЗ України від 26.10.2015 р. № 695
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження від 03.11.2015 р. № 15378-1.2/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЗІРКА, бальзам по 4 г у баночках № 1, серії 011014UK, виробництва Данафа Фармасьютікал Джоінт Сток Компані, В’єтнам
Лист від 03.11.2015 р. № 15373-1.2/2.0/17-15
Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 29.10.2015 р. № 15210-1.2/2.0/17-15 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛОРАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 12, серії 0320314, з маркуванням виробника «Ексір Фармасьютикал Компані», Іран
Розпорядження від 03.11.2015 р. № 15372-1.2/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату ЕПОБІОКРИН®/ EPOBIOCRINUM®, розчин для ін’єкцій по 4000 МО в ампулах, серії 21114, виробництва ПрАТ «БІОФАРМА», Україна
Лист від 03.11.2015 р. № 15371-1.2/2.1/17-15
Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 29.10.2015 р. № 15211-1.2/2.0/17-15 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛОРАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 12, серії 0330914, з маркуванням виробника «Ексір Фармасьютикал Компані», Іран
Розпорядження від 02.11.2015 р. № 15281-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЙОД, пластинки або кристали гранульовані (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 66689, виробництва SQM S.A., Чилі
Наказ МОЗ України від 30.10.2015 р. № 707
Про внесення змін до Регламенту взаємодії МОЗ України та ДЕЦ щодо підготовки наказів про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів, оформлення та видачі реєстраційних посвідчень
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.