Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 26.10.2015 р. № 695

04 Листопада 2015 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження від 03.11.2015 р. № 15378-1.2/2.0/17-15

04 Листопада 2015 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЗІРКА, бальзам по 4 г у баночках № 1, серії 011014UK, виробництва Данафа Фармасьютікал Джоінт Сток Компані, В’єтнам

Лист від 03.11.2015 р. № 15373-1.2/2.0/17-15

04 Листопада 2015 р.

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 29.10.2015 р. № 15210-1.2/2.0/17-15 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛОРАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 12, серії 0320314, з маркуванням виробника «Ексір Фармасьютикал Компані», Іран

Розпорядження від 03.11.2015 р. № 15372-1.2/2.0/17-15

04 Листопада 2015 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату ЕПОБІОКРИН®/ EPOBIOCRINUM®, розчин для ін’єкцій по 4000 МО в ампулах, серії 21114, виробництва ПрАТ «БІОФАРМА», Україна

Лист від 03.11.2015 р. № 15371-1.2/2.1/17-15

04 Листопада 2015 р.

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 29.10.2015 р. № 15211-1.2/2.0/17-15 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛОРАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 12, серії 0330914, з маркуванням виробника «Ексір Фармасьютикал Компані», Іран

Розпорядження від 02.11.2015 р. № 15281-1.2/2.0/17-15

04 Листопада 2015 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЙОД, пластинки або кристали гранульовані (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 66689, виробництва SQM S.A., Чилі

Наказ МОЗ України від 30.10.2015 р. № 707

03 Листопада 2015 р.

Про внесення змін до Регламенту взаємодії МОЗ України та ДЕЦ щодо підготовки наказів про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів, оформлення та видачі реєстраційних посвідчень

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.