Нормативно-правова інформація

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ТАНАКАН®, таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30 (15х2) у блістерах, серії F17139, виробництва БОФУР ІПСЕН ІНДУСТРІ, Франція

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування GUTRON®, 2,5 mg tabletta 50 db, «Takeda Austria GmbH», Ausztria

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАРБОПЛАТИН-ТЕВА, лиофилизат для приготовления инфузий 150 мг № 1, серія 13Н01РВ, виробництва «Фармафеми Б.В.», Нидерланды

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАРБОПЛАТИН-ТЕВА, лиофилизат для приготовления инфузий 450 мг № 1, серія 15Е11МА, виробництва «Фармафеми Б.В.», Нидерланды

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (10х1) в коробці з перегородками; в блістерах у коробці, серії 1050715, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах у пачці (пакування із форми in bulk фірми-виробника Qilu Pharmaceutical Co., Ltd, Китай), серії 440915/5040276 АМ, виробництва АТ «Лекхім — Харків», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування Натрію бромід, порошок (субстанція), Grundstoffchemie Velten GmbH, Німеччина

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Проект документа було розглянуто під час круглого столу Комітету ВРУ з питань охорони здоров'я

Винесено на громадське обговорення МОЗ України 09.11.2015 р.