Нормативно-правова інформація

Винесено на громадське обговорення

Розпорядження від 06.11.2015 р. № 15580-1.2/2.1/17-15 Розпорядження від 06.11.2015 р. № 15578-1.2/2.1/17-15 Розпорядження від 06.11.2015 р. № 15577-1.2/2.0/17-15 Розпорядження від 06.11.2015 р. № 15576-1.2/2.1/17-15 Розпорядження від 06.11.2015 р. № 15575-1.2/2.1/17-15 Розпорядження від 06.11.2015 р. № 15573-1.2/2.1/17-15 Розпорядження від 03.11.2015 р. № 15378-1.2/2.0/17-15 Розпорядження від 03.11.2015 р. № 15372-1.2/2.0/17-15 Розпорядження від 02.11.2015 р. № 15281-1.2/2.0/17-15 Розпорядження […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПАНТОКАЛЬЦИН®, таблетки 250 мг № 50, серії 280814, виробництва ОАО «Валента Фармацевтика», Россия (реєстраційне посвідчення Р.№ 001397/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПИЛОБАКТ®, таблеток и капсул набор 7 стрипов, серії 2627048, виробництва «Ранбакси Лабораториз Лимитед», Индия (реєстраційне посвідчення П№ 012233/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 021013, з маркуванням виробника ПП «Кілафф», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів, який підозрілий щодо фальсифікації за ознаками «Об’єм вмісту упаковки», «Упаковка»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОЛЛОМАК, раствор для наружного применения 10 мл, серії А04410914, виробництва «Октобер Фарма С.А.Е.», Египет (реєстраційне посвідчення П№ 012501/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПОЛЬКОРТОЛОН ТС, аэрозоль для наружного применения 30 мл, серії 1010714, виробництва Тархоминский фармацевтический завод «Польфа», Польша (реєстраційне посвідчення П№ 012544/01)

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СПИРТ МЕДИЧНИЙ 96-ЕКСТРА, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010615, виробництва ДП «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕМАКС®, капли назальные 0,1% по 3 мл, серії 130914, виробництва ЗАО «Инновационный научно-производственный центр «Пептоген», РФ (реєстраційне посвідчення ЛС-002553)

Щодо змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію та затвердження Порядку перевірки матеріалів, доданих до заяви про державну реєстрацію окремих лікарських засобів, щодо їх обсягу