Наказ МОЗ від 16.03.2016 р. № 195
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження КМУ від 16.02.2016 р. № 170-р
Про надання у 2016 році спеціальних дозволів на реалізацію за межами України компонентів донорської крові і препаратів, виготовлених з донорської крові та її компонентів
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Змін до Інструкції з оформлення матеріалів про адміністративні правопорушення законодавства України щодо забезпечення якості лікарських засобів»
Винесено на громадське обговорення
Розпорядження від 16.03.2016 р. № 4006-2.0.1/2.0/17-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах разом з кришкою-крапельницею, серії 190915, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна
Лист від 16.03.2016 р. № 4005-2.0.1/2.0/17-16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕОКАРДИЛ, капсули № 30 (10х3) у блістерах, серії 400415, виробництва ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА», Україна
Лист від 16.03.2016 р. № 4004-2.0.1/2.0/17-16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛОРАТАДИН, таблетки по 10 мг № 10 (10х1), серії 040514, виробництва ТОВ «Астрафарм», Україна
Розпорядження від 16.03.2016 р. № 4003-2.0.1/2.0/17-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИСПОРТ® / DYSPORT® КОМПЛЕКС БОТУЛІНІЧНИЙ ТОКСИН ТИПУ А — ГЕМАГЛЮТИНІН 500 ОД, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 500 ОД у флаконах № 1, серії D30870, з маркуванням виробника «ІПСЕН БІОФАРМ ЛІМІТЕД», Великобританія
Розпорядження від 12.03.2016 р. № 3816-6.0.1/2.0/17-16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 0440814, виробництва ТОВ «Нижнєфарм», АР Крим
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України»
Винесено на громадське обговорення
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Переліку строків подання регулярно оновлюваних звітів з безпеки лікарських засобів за міжнародною непатентованою назвою активного фармацевтичного інгредієнту або комбінацій активних фармацевтичних інгредієнтів»
Винесено на громадське обговорення
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.