Наказ МОЗ України від 18.12.2015 р. № 876
Про внесення змін до Порядку ведення Державного реєстру лікарських засобів України
Розпорядження від 28.01.2016 р. № 1315-2.0.1/2.1/17-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ® ФОРТЕ Н, капсули по 300 мг № 30 (10х3), серії 4К0561, виробництва Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ, Німеччина
Положення про Громадську Раду при Міністерстві охорони здоров’я України
Згідно змін до Постанови КМУ від 3 листопада 2010 р. № 996, внесених у 2014 р., Положення про Громадську раду при органі виконавчої влади не погоджується, як було раніше, а затверджується міністерством
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Положення про Національний перелік основних лікарських засобів та Положення про експертний комітет з відбору та використання основних лікарських засобів»
Винесено на громадське обговорення 28.01.2016 р.
Розпорядження від 26.01.2016 р. № 1170-2.0.1/2.0/17-16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у флаконі або банці з дозуючою скляночкою в пачці, серії 230415, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 26.01.2016 р. № 1172-2.0.1/2.0/17-16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛОРАТАДИН, таблетки по 10 мг № 10 (10х1), серії 040514, виробництва ТОВ «Астрафарм», Україна
Лист від 26.01.2016 р. № 1130-2.0.1/2.0/17-16
Дозволяю поновлення обігу серії 0010513 лікарського засобу ЛОРАЗИДИМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, виробництва «Ексір Фармасьютикал Компані», Іран
Наказ МОЗ України від 12.10.2015 р. № 674
Про внесення змін до Положення про Центральний формулярний комітет Міністерства охорони здоров’я України
Наказ МОЗ України від 29.12.2015 р. № 913
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 28 грудня 2015 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Законопроект «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо клінічних випробувань лікарських засобів»
Винесено на громадське обговорення 26.01.2016 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.