Нормативно-правова інформація (Сторінка 879)

Наказ МОЗ України від 29.02.2016 р. № 143

01 Лютого 2016 р.

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 29.02.2016 р. № 143 Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2016 рік На виконання статті 7 Закону України «Про засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності» НАКАЗУЮ : 1. Затвердити зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки […]

Лист від 28.01.2016 р. № 1370-2.0.1/2.0/17-16

01 Лютого 2016 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КВАНІЛ, розчин для орального застосування, 100 мг/1 мл по 30 мл у флаконі № 1, серії SQA5001, виробництва ТОВ «КУСУМ ФАРМ», Україна

Розпорядження від 29.01.2016 р. № 1518-2.0.1/2.0/17-16

01 Лютого 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ ПЛЮС, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 50615, з маркуванням виробника/виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Розпорядження від 29.01.2016 р. № 1520-2.0.1/2.0/17-16

01 Лютого 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ ПЛЮС, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 30515, з маркуванням виробника/виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, Житомирська обл.

Розпорядження від 29.01.2016 р. № 1522-2.0.1/2.0/17-16

01 Лютого 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ ПЛЮС, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 111014, з маркуванням виробника/виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Розпорядження від 29.01.2016 р. № 1524-2.0.1/2.0/17-16

01 Лютого 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 70% по 100 мл у флаконах, серії 100515, з маркуванням виробника/виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, Житомирська обл.

Розпорядження від 29.01.2016 р. № 1526-2.0.1/2.0/17-16

01 Лютого 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОКЦЕФ, порошок для оральної суспензії, 40 мг/5 мл по 50 мл у флаконах № 1, серії F401804, виробництва «Люпін Лімітед», Індія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.