Нормативно-правова інформація

Розпорядження Держлікслужби України за період з 22.05.2015 р. по 28.05.2015 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

29 Травня 2015 р.

ЛИСТ від 28.05.2015 р. № 7356-1.2/2.0/17-15 ЛИСТ від 26.05.2015 р. № 7216-1.2/2.0/17-15 ЛИСТ від 26.05.2015 р. № 7210-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.05.2015 р. № 7297-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 28.05.2015 р. № 7376-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.05.2015 р. № 7068-1.2/2.0/17-15

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.05.2015 р. № 7297-1.2/2.0/17-15

29 Травня 2015 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ОКСАНДРОЛОН, таблетки, з маркуванням виробника Фармак, Україна

ЛИСТ від 28.05.2015 р. № 7356-1.2/2.0/17-15

29 Травня 2015 р.

Дозволяю поновлення обігу серії F0085 лікарського засобу ТЕРАФЛЮ ВІД ГРИПУ ТА ЗАСТУДИ ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА, порошок для орального розчину у пакетах № 10, виробництва «Фамар Орлеан», Франція

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 28.05.2015 р. № 7376-1.2/2.0/17-15

29 Травня 2015 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТЕРАФЛЮ ВІД ГРИПУ ТА ЗАСТУДИ ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА, порошок для орального розчину у пакетах № 10, серії Е6099, з маркуванням виробника «Фамар Франція», Францiя, який має ознаки фальсифікації

Наказ МОЗ України від 21.05.2015 р. № 297

29 Травня 2015 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 26.05.2015 р. Держлікслужбою України прийнято рішення про видачу ліцензій, їх копій, дублікатів, переоформлення та анульовання ліцензій

28 Травня 2015 р.

На провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами

ЛИСТ від 26.05.2015 р. № 7216-1.2/2.0/17-15

28 Травня 2015 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ, порошок для орального розчину по 200 мг у пакетиках № 20, серії EG7082, відповідальний за випуск серії: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина

ЛИСТ від 26.05.2015 р. № 7210-1.2/2.0/17-15

28 Травня 2015 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Біоспорин-Біофарма, порошок для оральної суспензії по 1, 2 або 5 доз у флаконах № 5 та № 10, серії 100814, виробництва ПрАТ «БІОФАРМА», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.