Розпорядження КМУ від 16 грудня 2015 р. № 1322-р
Щодо виділення додаткових коштів на реорганізацію Держлікслужби України
Проект наказу МОЗ України щодо внесення змін до форм документів, що застосовуються при здійсненні державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну
Винесено на громадське обговорення
Наказ МОЗ України від 18.12.2015 р. № 880
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 14.12.2015 р. № 854
Про затвердження Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2016 рік
Наказ МОЗ України від 09.12.2015 р. № 834
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 30 листопада 2015 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Наказ МОЗ України від 10.12.2015 р. № 835
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 09 грудня 2015 року та внесення їх до реєстру
Розпорядження від 18.12.2015 р. № 18579-2.0.1/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування MEDEXALL, botulinum toxin type A for Injection only sterile 125U, 65U, ReCosmo INC, Canada
Лист від 18.12.2015 р. № 18577-2.0.1/2.0/17-15
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 030514, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна
Розпорядження Держлікслужби України з 14.12.2015 р. по 18.12.2015 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження від 14.12.2015 р. № 18154-2.0.1/2.0/17-15 Лист від 18.12.2015 р. № 18554-2.0.1/2.0/17-15 Лист від 18.12.2015 р. № 18558-2.0.1/2.0/17-15 Лист від 16.12.2015 р. № 18359-2.0.1/2.0/17-15 Лист від 16.12.2015 р. № 18360-2.0.1/2.0/17-15 Лист від 16.12.2015 р. № 18362-2.0.1/2.0/17-15 Лист від 16.12.2015 р. № 18364-2.0.1/2.0/17-15
Лист від 18.12.2015 р. № 18554-2.0.1/2.0/17-15
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВАГІКЛІН, капсули вагінальні м’які № 7 (7х1) у блістерах, серії ZT5004, виробництва «Марксанс Фарма Лтд.», Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.