Постанова КМУ від 5 серпня 2015 р. № 572
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 753
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.08.2015 р. № 11070-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОКСОЛІК®, концентрат для розчину для ін’єкцій/інфузій, 2 мг/мл у флаконах, серії А040MY3, з маркуванням виробника/виробництва ПАТ «Фармстандарт-Біолік», Україна; ТОВ «Онко Дженерікс», Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.08.2015 р. № 11072-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОРТЕКСИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 флаконов по 10 мг, серії 1510614, виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация (маркування на російській мові, номер реєстраційного посвідчення Р№003862/02)
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.08.2015 р. № 11073-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОРТЕКСИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 флаконов по 5 мг, серії 270714, виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация (маркування на російській мові, номер реєстраційного посвідчення ЛСР-003190/09)
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.08.2015 р. № 11074-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОРТЕКСИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 флаконов по 10 мг, серії 2200914, виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация (маркування на російській мові, номер реєстраційного посвідчення Р№ 003862/02)
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.08.2015 р. № 11075-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОРТЕКСИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 флаконов по 10 мг, серії 2331014, виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация (маркування на російській мові, номер реєстраційного посвідчення Р№ 003862/02)
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.08.2015 р. № 11076-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОРТЕКСИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 флаконов по 10 мг, серії 2280914, виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация (маркування на російській мові, номер реєстраційного посвідчення Р№ 003862/02)
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.08.2015 р. № 11077-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЭМОКСИПИН, раствор для инъекций 10 мг/мл № 10 ампул по 1 мл, серії 60314, виробництва ФГУП «Московский эндокринный завод», Российская Федерация (маркування на російській мові, номер реєстраційного посвідчення Р№ 001173/01)
Наказ МОЗ України від 04.08.2015 р. № 490
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 27 липня 2015 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 24.07.2015 р. № 464
Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2015 рік
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.