Нормативно-правова інформація

Дозволяю поновлення обігу серії 10315 лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістера в пачці (фасування з форми in bulk фірми-виробника «Алємбік Фармас’ютікелс Лімітед», Індія) виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю «Фарма Лайф», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу MIRCERA, 100MCG/0.3ML 1ASRG CIS, серії Н0556Н21, виробництва «Рош Діагностікс ГмбХ», Німеччина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу PEGASYS, 135MCG/0.5ML 1ASRG TR, серії В1065В07, виробництва «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд», Швейцарія

Винесено на громадське обговорення МОЗ України 21.04.2015 р.

Винесено на громадське обговорення МОЗ України 21.04.2015 р.

Про ввезення незареєстрованих в Україні лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів)

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 07 квітня 2015 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Розпорядження від 15.04.2015 р. № 5426-1.2/2.0/17-15 Розпорядження від 15.04.2015 р. № 5390-1.2/2.0/17-15 Лист від 15.04.2015 р. № 5427-1.2/2.0/17-15

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СОДЕРМ, розчин для зовнішнього застосування 0,1% по 30 мл у флаконах з крапельницею та ковпачком, виробництва мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/10254/01/01)