Нормативно-правова інформація (Сторінка 902)

Розпорядження Держлікслужби України за період від 31.07.2015 р. по 07.08.2015 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

07 Серпня 2015 р.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.08.2015 р. № 11001-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.08.2015 р. № 10794-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.07.2015 р. № 10681-1.2/2.0/17-15 ЛИСТ від 31.07.2015 р. № 10684-1.2/2.0/17-15

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.08.2015 р. № 10794-1.2/2.0/17-15

07 Серпня 2015 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу РЕТИНАЛАМИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 10 флаконов по 5 мг, серії 340814, виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация (маркування на російській мові, номер реєстраційного посвідчення ЛС-000684)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.08.2015 р. № 11001-1.2/2.0/17-15

07 Серпня 2015 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АМІЗОН®, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 20 у блістерах, серії 20167, з маркуванням виробника ВАТ «Фармак», Україна, який має ознаки фальсифікації

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.