Нормативно-правова інформація (Сторінка 904)

ЛИСТ від 31.07.2015 р. № 10684-1.2/2.0/17-15

03 Серпня 2015 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, порошок (субстанція) у багатошарових паперових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 123, 125, 124, виробництва ВАТ «Сорбент», Росiйська Федерацiя

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.07.2015 р. № 10681-1.2/2.0/17-15

03 Серпня 2015 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОФЛОКСИН® 200, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10 (10х1) у блістерах у картонній коробці, серії 3010113, виробництва ТОВ «Зентіва», Чеська Республiка

Наказ МОЗ України від 27.07.2015 р. № 468

03 Серпня 2015 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 24.07.2015 р. № 462

03 Серпня 2015 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Закон України від 14.05. 2015 р. № 422-VIII

01 Серпня 2015 р.

Про внесення змін до деяких законів України щодо особливостей трансляції (ретрансляції) реклами, яка міститься у програмах та передачах іноземних телерадіоорганізацій

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.