Нормативно-правова інформація

Уточнення у розпорядження від 27.02.2015 № 2980-1.3/2.0/17-15 щодо форми випуску та номера серії зазначеного лікарського засобу, а саме: слід читати «ДОКСОЛІК®, концентрат для розчину для ін’єкцій/інфузій, 2 мг/мл по 10 мл, серії А040MY3, з маркуванням виробника ПАТ «Фармстандарт-Біолік», Україна; ТОВ «Онко Дженерікс», Україна»

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СТАМЛО, таблетки по 5 мг № 30, серії В301918, з маркуванням виробника Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОМЕПРАЗОЛ-АСТРАФАРМ, капсули по 20 мг № 10 у блістерах, серії 010114, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна

Уточнення у розпорядження від 27.02.2015 № 2960-1.3/2.0/17-15 щодо номера серії та країни виробника зазначеного лікарського засобу, а саме: слід читати «ТЕРАФЛЮ ВІД ГРИПУ ТА ЗАСТУДИ ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА, порошок для орального розчину у пакетах № 10, серії F0085, з маркуванням виробника Фамар Орлеан, Францiя»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БІОСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010414, з маркуванням виробника ПАТ «Біолік», Україна

Документ від 06.02.2015 р. реєстраційний № 2050

Винесено на громадське обговорення

Від 27.11.2014 р. реєстраційний № 0927

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 100 мл, по 200 мл у пляшках, серії АА 2454/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна, м. Київ

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу АНАЛЬГІН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах, серії 20113, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна