Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії VHVU лікарського засобу Brilinta, 90 mg, 56 tablet, виробництва АстраЗенека АБ, Швеція, з маркуванням турецькою мовою.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України» від 22 липня 2024 року № 1274 ПЕРЕЛІК лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), термін застосування яких скорочено на території України за бажанням заявника шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень № п/ п Торгова назва Форма випуску Виробник Заявник Номер […]

Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України

Дозволяю поновлення обігу серії US130923 лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці, серії US130923, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/4935/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії E42001В лікарського засобу МОВЕСПАЗМ, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній пачці, виробництва Сава Хелскеа Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10010/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування «Опис» (на таблетках присутні здуття та відшарування оболонки) серії E42001А лікарського засобу МОВЕСПАЗМ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній пачці, виробництва Сава Хелскеа Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10010/01/01)

Про державну реєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу

Про державну реєстрацію лікарського засобу, який може закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1400579 лікарського засобу АТОМОКСИН®, капсули тверді, по 40 мг, по 7 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній пачці, виробництва ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А., Греція (реєстраційне посвідчення № UA/18978/01/04)