Нормативно-правова інформація

Розпорядження Держлікслужби від 19.07.2024 р. № 7048-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 19.07.2024 р. № 7051-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 22.07.2024 р. № 7075-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 22.07.2024 р. № 7076-001.3/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 22.07.2024 р. № 7090-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 24.07.2024 р. № 7145-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 24.07.2024 р. № 7167-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 25.07.2024 р. № 7206-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 30.07.2024 р. № 7314-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 30.07.2024 р. № 7315-001.3/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 30.07.2024 р. № 7335-001.3/002.0/17-24

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЮПЕРІО, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, серії TYH16, виробництва Новартіс Фарма С.п.А., Італія (реєстраційне посвідчення № UA/16691/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії LE24010016 лікарського засобу ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, виробництва Гетеро Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17855/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії RSML23/0460 лікарського засобу СИМЕТИКОН ЕМУЛЬСІЯ, рідина (субстанція) у барабанах поліетиленових для фармацевтичного застосування, виробництва РіоКеа Індія Прайвіт Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10605/01/01)

Про заходи щодо забезпечення доступності медичної і реабілітаційної допомоги, лікарських засобів та медичних виробів у сільській місцевості

Про затвердження Положення про електронну інформаційну систему обліку вирощених рослин конопель для медичних цілей, переміщення таких рослин, продуктів їх переробки, рослинної субстанції канабісу, вироблених (виготовлених) із них лікарських засобів на всіх етапах обігу та порядок її функціонування

Про внесення змін до деяких законів України щодо паралельного імпорту лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 358А24, лікарського засобу ВАЛЕРІАНА, таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг; по 20 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці, виробництва АТ «Софарма», Болгарія (реєстраційне посвідчення № UA/8806/01/01)

Про державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 358КА24, лікарського засобу ВАЛЕРІАНА, таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг; по 20 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці, виробництва АТ «Софарма», Болгарія (реєстраційне посвідчення № UA/8806/01/01)