Розпорядження Держлікслужби України за період з 05.02.2015 р. по 12.02.2015 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження від 12.02.2015 р. № 1950-1.3/2.0/17-15 Розпорядження від 12.02.2015 р. № 1949-1.3/2.0/17-15 Розпорядження від 12.02.2015 р. № 1948-1.3/2.0/17-15 Розпорядження від 12.02.2015 р. № 1947-1.3/2.0/17-15 Розпорядження від 12.02.2015 р. № 1945-1.3/2.0/17-15 Розпорядження від 12.02.2015 р. № 1943-1.3/2.0/17-15 Розпорядження від 12.02.2015 р. № 1942-1.3/2.0/17-15 Розпорядження від 12.02.2015 р. № 1941-1.3/2.0/17-15 Розпорядження від 12.02.2015 р. № 1940-1.3/2.0/17-15 Розпорядження […]
Наказ МОЗ України від 22.12.2014 р. № 990
Про внесення змін до деяких наказів міністерства охорони здоров'я України
Розпорядження від 12.02.2015 р. № 1950-1.3/2.0/17-15
Забороняю реалізацію та застосування Ломерон 300, розчин для внутрішньо артеріального введення, 300 мг йоду/мл по 100 мл у флаконі № 1, «Bracco s.p.a. Milano Italy», розташування виробництва «PATHON ITALIA S.p.A.», Італія, Італія
Розпорядження від 12.02.2015 р. № 1949-1.3/2.0/17-15
Забороняю реалізацію та застосування УЛЬТРАВІСТ 370, розчин для ін’єкцій та інфузій, 370 мг/мл по 200 мл у флаконах, Байєр Фарма АГ, Німеччина
Розпорядження від 12.02.2015 р. № 1948-1.3/2.0/17-15
Забороняю реалізацію та застосування Ксенетікс 350, розчин для ін’єкцій та інфузій, 350 мг/мл по 100 мл у флаконах, Guerbet, BP 57400, F-95943 Roissy CdG, Cedex FRANCE, Франція
Розпорядження від 12.02.2015 р. № 1947-1.3/2.0/17-15
Забороняю реалізацію та застосування МАГНЕВІСТ, розчин для ін’єкцій, 469,01 мг/мл по 15 мл у флаконах, Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина
Розпорядження від 12.02.2015 р. № 1945-1.3/2.0/17-15
Забороняю реалізацію та застосування Ломерон 350, розчин для внутрішньо артеріального введення, 350 мг йоду/мл по 100 мл у флаконі № 1, у картонній упаковці, «Bracco s.p.a. Milano Italy», розташування виробництва «PATHON ITALIA S.p.A.», Італія; Італія
Розпорядження від 12.02.2015 р. № 1943-1.3/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СІГАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, серії DS01306, з маркуванням виробника «Дженом Біотек Пвт. Лтд.», Індія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів
Розпорядження від 12.02.2015 р. № 1942-1.3/2.0/17-15
Забороняю реалізацію та застосування Дотарем, розчин для ін’єкцій, 0,5 ммоль/мл по 20 мл у флаконі, Guerbet, Франція
Розпорядження від 12.02.2015 р. № 1941-1.3/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД®-N, таблетки у стрипах, серії FN-458, з маркуванням виробника «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.