Нормативно-правова інформація (Сторінка 937)

Лист від 15.04.2015 р. № 5427-1.2/2.0/17-15

17 Квітня 2015 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СОДЕРМ, розчин для зовнішнього застосування 0,1% по 30 мл у флаконах з крапельницею та ковпачком, виробництва мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/10254/01/01)

Розпорядження від 15.04.2015 р. № 5426-1.2/2.0/17-15

17 Квітня 2015 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу РАНФЕРОН-12, капсули № 30 (10х3) у блістерах у коробці, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Iндiя

Розпорядження від 15.04.2015 р. № 5390-1.2/2.0/17-15

17 Квітня 2015 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЕТОНАЛ®, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл, серії EL5595, з маркуванням виробника Лек д.д., Словенія

Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 10.04.2015 р. Держлікслужбою України прийняте рішення про видачу ліцензій, їх копій, переоформлено та анульовано ліцензій

16 Квітня 2015 р.

На провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами

Наказ МОЗ України від 08.04.2015 р. № 204

15 Квітня 2015 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 31 березня 2015 року та внесення їх до реєстру

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.