Розпорядження від 11.03.2015 р. № 3455-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОМНІПАК, розчин для ін’єкцій, 300 мг йоду/мл по 50 мл у флаконах, серії 12404646, виробництва ДжиІ Хелскеа Ірландія, Ірландiя
Розпорядження від 11.03.2015 р. № 3456-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу УЛЬТРАВІСТ 300, розчин для ін’єкцій та інфузій, 300 мг/мл по 100 мл у флаконах, серії 41010В, виробництва Байєр Фарма АГ, Німеччина
Розпорядження від 11.03.2015 р. № 3457-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу УЛЬТРАВІСТ 370, розчин для ін’єкцій та інфузій, 370 мг/мл по 100 мл у флаконах, серії 41035А, виробництва Байєр Фарма АГ, Німеччина
Розпорядження від 11.03.2015 р. № 3459-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОМНІПАК, розчин для ін’єкцій, 300 мг йоду/мл по 100 мл у флаконах, серії 12480642, виробництва ДжиІ Хелскеа Ірландія, Ірландiя
Розпорядження від 11.03.2015 р. № 3461-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МАГНЕВІСТ, розчин для ін’єкцій, 469,01 мг/мл по 20 мл у флаконах, серії 41165С, виробництва Байєр Фарма АГ, Німеччина
Розпорядження від 11.03.2015 р. № 3462-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІЗИПАК, розчин для ін’єкцій, 320 мг йоду/мл по 100 мл у скляних флаконах, серії 12272877, виробництва ДжиІ Хелскеа Ірландія, Ірландія
Розпорядження від 11.03.2015 р. № 3463-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу УЛЬТРАВІСТ 300, розчин для ін’єкцій та інфузій, 300 мг/мл по 100 мл у флаконах, серії 41005В, виробництва Байєр Фарма АГ, Німеччина
Розпорядження від 11.03.2015 р. № 3483-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОМНІСКАН, розчин для ін’єкцій, 0,5 ммоль/мл по 20 мл у скляних флаконах, серії 12427955, виробництва ДжиІ Хелскеа Ірландія, Ірландiя
Розпорядження від 11.03.2015 р. № 3484-1.2/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного лікарського засобу КВІНАКС®, краплі очні, 0,015% по 15 мл у флаконах-крапельницях «Дроп-Тейнер®» № 1, серії 14Н25А, виробництва Алкон-Куврьор, Бельгія (реєстраційне посвідчення UA/8521/01/01)
Наказ МОЗ України від 12.03.2015 р. № 140
Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2015 рік
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.