Нормативно-правова інформація

СОДЕРМ, розчин для зовнішнього застосування 0,1% по 15 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах № 1 з крапельницею та ковпачком, з маркуванням виробника мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АЛЬФАПЕГ® Пегінтерферон альфа-2b, ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 80 мкг, 100 мкг, 120 мкг або 150 мкг у флаконах № 1 в комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій), виробництва ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек», Україна

Про зупинення дії Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів від 04.12.2014 № 22467-1.3/2.0/17-14 про заборону реалізації та застосування лікарського засобу Альфапег®Пегінтерферон альфа-2b (ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 80 мкг, 100 мкг, 120 мкг або 150 мкг у флаконах № 1 в комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій)

На провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами та внесено зміни до ліцензійного реєстру в частині припинення діяльності структурними підрозділами суб’єктів господарювання згідно з повідомленнями ліцензіатів

Документ розроблено відповідно до ч. 2 ст. 17 Закону України від 05.06.2014 р. № 1314-VII «Про метрологію та метрологічну діяльність»

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Зареєстровано у Парламенті 10.12.2014 р. за № 1332; внесено народним депутатом України Дирівим А.Б.

Про Державний бюджет України на 2015 рік

Про Стратегію сталого розвитку «Україна — 2020»

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 24 грудня 2014 року та внесення їх до реєстру