Розпорядження від 12.05.2025 р. № 303-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМФОЛІП, суспензія для розчину для інфузій, 5 мг/мл, по 2 мл, або по 10 мл, або по 20 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в блістері; по 1 блістеру разом з голкою-фільтром у блістері в картонній коробці, виробництва Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/5704/01/01)
Постанова КМУ від 02.05.2025 р. № 511
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 25 квітня 2018 р. № 410
Наказ МОЗ України від 10.05.2025 р. № 795
Про затвердження Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби
Розпорядження від 09.05.2025 р. № 302-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 130624 лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96%, по 100 мл у флаконах, з маркуванням виробника ПрАТ «Біолік», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16243/01/01)
Розпорядження від 09.05.2025 р. № 301-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 6601183 фальсифікованого лікарського засобу DATISSIN SYRUP, syrup, 1 bottle × 60 ml (фото додається)
Наказ МОЗ України від 8.05.2025 р. № 787
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження від 08.05.2025 р. № 297-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів: серії 25168 лікарського засобу Dysport 500U (botulinic toxin); серій 25130, 6094, 25133, Т02322 лікарського засобу Dysport 300U (botulinic toxin), з маркуванням виробника «IPSEN BIOPHARM LTD».
Розпорядження від 08.05.2025 р. № 298-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 0158036 фальсифікованого лікарського засобу Cyramza 500 mg/50 ml (ramucirumab), з маркуванням виробника «ELI LILLY»
Лист від 08.05.2025 р. № 294-001.3/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу серії PP191024 лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл; по 20 мл у флаконі; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці у пачці з картону, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/9488/01/01)
Лист від 08.05.2025 р. № 293-001.3/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу серії LEV4009 лікарського засобу ЛЕВОФЛОКСАЦИН, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у контейнері; по 1 контейнеру у полівінілхоридній плівці в пачці, виробництва Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11383/01/01)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.