Постанова КМУ від 16.05.2025 р. № 569
Про внесення змін у додаток 1 до Порядку реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у 2025 році
Розпорядження Держлікслужби у період з 02.05.2025 р. по 16.05.2025 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 02.05.2025 р. № 284-001.2/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 02.05.2025 р. № 286-001.2/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 08.05.2025 р. № 293-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 08.05.2025 р. № 294-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 08.05.2025 р. № 297-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 08.05.2025 р. № 298-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 09.05.2025 р. № 301-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 09.05.2025 р. № 302-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 12.05.2025 р. № 303-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 14.05.2025 р. № 304-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 14.05.2025 р. № 305-001.1/002.0/17-25 […]
Лист від 15.05.2025 р. № 308-001.1/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу всіх серій, виготовлених до 02.09.2022 та після 04.08.2023, лікарського засобу РИПРОНАТ, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/18186/01/01)
Розпорядження від 14.05.2025 р. № 307-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії XB30RAK, XB30PFV (secondary package) фальсифікованого лікарського засобу PRIMOTESTON® Depot (testosterone), розчин для ін’єкцій, 250 мг/мл, 21 капсула в картонній коробці (власник реєстраційного посвідчення Bayer de Mexico, S.A. de C.V.)
Лист від 14.05.2025 р. № 306-001.1/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу всіх серій, виготовлених до 02.09.2022 та після 04.08.2023, лікарського засобу ЛОРНАДО, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 8 мг; по 8 мг ліофілізату для розчину для ін’єкцій у флаконі в комплекті з 2 мл розчинника (вода для ін’єкцій) в ампулі; 3 флакони з ліофілізатом для розчину для ін’єкцій та 3 ампули розчинника в контурній чарунковій упаковці, 1 контурна чарункова упаковка в картонній коробці; виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/18503/01/01)
Розпорядження від 14.05.2025 р. № 305-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій: 1003061, 1003212, 1002961, 1002142, 1003556 фальсифікованого лікарського засобу SOLIRIS® 300 mg (Eculizumab), розчин для внутрішньовенних інфузій, 300 мг, ампула 30 мл (10 мг/мл) в картонній коробці, виробництва Alexion Pharma International Operations Unlimited Company
Розпорядження від 14.05.2025 р. № 304-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії АТ0660 фальсифікованого лікарського засобу RETIN-A 0,1% (Tretinoin) Cream, крем, 0,1%, туба в картонній коробці (власник реєстраційного посвідчення JANSSEN-CILAG S.A. DE C.V.)
Проєкт Закону про внесення змін до статті 11 Закону України «Про військовий обов’язок і військову службу» щодо військової підготовки громадян України за програмою підготовки офіцерів запасу медичної служби
Зареєстрований у Верховній Раді України 12.05.2025 року № 13276
Наказ МОЗ України від 23.04.2025 р. № 706
Про внесення змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики та Порядку ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 12.05.2025 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.