Нормативно-правова інформація (Сторінка 100)

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, строк дії яких закінчився або закінчується протягом періоду дії воєнного стану

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 05.05.2025 року

Про внесення змін до типової форми договору про реімбурсацію

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 16 лютого 2009 року № 95

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 02.05.2025 року

ЛИСТ від 02.05.2025 р. № 286-001.2/002.0/17-25 У зв’язку з надходженням оновленої інформації Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Дніпропетровській області (лист від 01.05.2025 № 173-01.1/02/06.04-25), Держлікслужбою вноситься уточнення до розпорядження від 28.04.2025 № 271-001.1/002.0/17-25 в частині назви виробника: замість «серії 24F098A лікарського засобу ТРАХІСАН, таблетки для смоктання; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/6121/01/01)» […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії SS744 лікарського засобу FORZIGA 10 мг, виробництва «АстраЗенека АБ», Швеція, з маркуванням турецькою мовою, що офіційно не ввозилась на територію України (фото додається)

Розпорядження Держлікслужби від 28.04.2025 р. № 271-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 28.04.2025 р. № 272-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 28.04.2025 р. № 274-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 30.04.2025 р. № 280-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 30.04.2025 р. № 281-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 30.04.2025 р. № 282-001.1/002.0/17-25

Про врегулювання деяких питань подання реєстраційних матеріалів (матеріалів реєстраційного досьє), які подаються для державної реєстрації, перереєстрації, внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарського засобу у формі електронного загального технічного документа (eCTD)