Препарат OFEV (нинтеданиб) вошел в обновленное Международное руководство по лечению идиопатического легочного фиброза
05 Серпня 2015 г.
Данное руководство является обновленной версией руководства 2011 г.
R&D
ЕМА рекомендовало приостановить продажи 700 генериков в ЕС
03 Серпня 2015 г.
Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендовало временно приостановить действие разрешений на маркетирование для ряда препаратов, клинические исследования которых были проведены компанией «GVK Biosciences» в Хайдарабаде (Индия)
FDA одобрило новый препарат для лечения хронического гепатита С
30 Липня 2015 г.
FDA одобрило препарат Daklinza (даклатасвир), который используется сочетанно с софосбувиром для лечения вирусного гепатита С (HCV) 3-го генотипа
ЕМА рекомендует использовать научные рекомендации в пострегистрационных исследованиях безопасности препаратов
30 Липня 2015 г.
Европейское агентство по лекарственным средствам запускает 12-месячный пилотный проект в поддержку использования фармкомпаниями научных рекомендаций в пострегистрационных исследованиях безопасности лекарственных средств
FDA сообщает о повышении риска возникновения инфаркта миокарда и инсульта при приеме НПВП
20 Липня 2015 г.
Повышение вероятности развития инфаркта миокарда и инсульта может возникать уже в первые несколько недель после начала применения НПВП и расти по мере увеличения длительности приема данных лекарственных средств
Общеевропейский логотип для интернет-аптек поможет защитить потребителей от фальсификата
06 Липня 2015 г.
Пациенты, нуждающиеся в лекарственных средствах, в странах ЕС теперь смогут легко идентифицировать интернет-аптеки, уполномоченные легально отпускать лекарственные средства
Рейтинг R&D-новинок, которые достигнут статуса блокбастера к 2019 г.
24 Червня 2015 г. 1
О тех компаниях, которые, по прогнозам специалистов, смогут успешно вывести на фармацевтический рынок очередной блокбастер, и пойдет речь далее
ІХ Научно-практическая конференция с международным участием «Управление качеством в фармации» (22 мая 2015 г., Харьков, НФаУ)
…продемонстрировала инновационный вектор динамичного развития отечественной фармации
FDA одобрило первый препарат для лечения лимфангиолейомиоматоза
03 Червня 2015 г.
Это первое лекарственное средство, одобренное для лечения этой редкой патологии
ЕМА одобрило первый препарат нового класса для снижения уровня холестерина
03 Червня 2015 г.
Препарат предназначен для применения у пациентов, которые не могут контролировать уровень холестерина в крови путем приема оптимальных доз статинов, либо которые не могут принимать их по причине противопоказаний
Виробництво ліків
Про те, що дозволяє фармацевтичним компаніям йти в ногу з часом і
випереджати конкурентів: інновації, дослідження, технології або просто ― Research&Development.
У найближчі 5 років великі виробники оригінальних препаратів зіткнуться з проблемою закінчення термінів ринкової ексклюзивності для багатьох продуктів, що суттєво змінить ситуацію у сфері виробництва ліків. Аналітики вже
охрестили період 2010–2011 років. патентною чорною діркою, оскільки обсяг продажу
гігантів, які випускають брендовану продукцію, зменшиться на 28%. Проблема
Фарми не так у закінченні дії патентів, як у тому, що продажі нових
препаратів із чинним патентним захистом не зможуть заповнити втрати.
Фармацевтичне виробництво стоїть перед нелегким вибором нових рішень.
Якими будуть ці рішення, ви зможете дізнатися з публікацій у розділі R&D, де
висвітлено найактуальніші питання створення та виробництва лікарських засобів. Найсвіжіші новини про створення лікарських препаратів, їх лончі на ринку, про
схвалення або відкликання препаратів на світових ринках та в Україні ви зможете дізнатися
на сайті www.apteka.ua