ЕМА рекомендует ограничить применение кодеина
Соответствующее решение обусловлено риском развития серьезных побочных эффектов, связанных с применением этих лекарственных средств
Подводим итоги: каким был минувший год для фармацевтической отрасли?
К чему привела активность фармкомпаний в сфере слияний и поглощений? Какими успехами на фондовых рынках могут похвастать фармкомпании? Эти и другие вопросы будут рассмотрены в данной публикации
Вплив законів діалектики та логіки на визначення термінів, або Шлях упорядкування національної фармацевтичної терміносистеми
Відомі українські вчені — професори Валентин Черних та Іван Перцев пропонують створити при МОЗ України єдиний координаційний центр із системного упорядкування та адаптації до норм ЄС не лише національної фахової терміносистеми, а й номенклатури ліків на фармацевтичному ринку
FDA одобрило новый тест для диагностики гастропареза
В настоящее время в рутинной практике гастропарез определяют с использованием радиоактивных материалов или рентгенографического оборудования
Компанией «Берингер Ингельхайм» подана заявка на одобрение идаруцизумаба в EMA, FDA и Министерство здравоохранения Канады
Идаруцизумаб предназначен для применения у пациентов, которым требуется быстрое ингибирование антикоагулянтного эффекта дабигатрана — действующего вещества препарата Прадакса® (дабигатрана этексилат)
Препарат Toujeo® получил положительное заключение от Комитета ЕМА
Положительное заключение CHMP относительно Toujeo® базируется на результатах программы клинических исследований EDITION
ЕМА рекомендует обновить информацию в инструкции для амброксола и бромгексина
Соответствующие рекомендации составлены Фармакологическим комитетом по оценке рисков
Мировой рынок орфанных препаратов: что имеем и каков прогноз?
Ввиду низкого уровня распространения орфанных заболеваний осложнена их диагностика, проблематично также их лечение. Однако медицина не стоит на месте, многие фармацевтические компании ведут активные разработки инновационных продуктов, предназначенных для лечения редких заболеваний, при этом количество орфанных препаратов в мире увеличивается, давая пациентам с редкими заболеваниями надежду на эффективное лечение
ЕМА определило первые препараты для участия в проекте адаптивного лицензирования
Целью этого проекта является повышение доступности необходимых лекарственных средств за счет применения поэтапной схемы лицензирования новых кандидатов в препараты
Представлен отчет ЕС о борьбе с развитием бактериальной резистентности
Анализ проводился по запросу Европейской комиссии (European Commission) и объединяет данные 5 мониторинговых сетей
Виробництво ліків
Про те, що дозволяє фармацевтичним компаніям йти в ногу з часом і
випереджати конкурентів: інновації, дослідження, технології або просто ― Research&Development.
У найближчі 5 років великі виробники оригінальних препаратів зіткнуться з проблемою закінчення термінів ринкової ексклюзивності для багатьох продуктів, що суттєво змінить ситуацію у сфері виробництва ліків. Аналітики вже
охрестили період 2010–2011 років. патентною чорною діркою, оскільки обсяг продажу
гігантів, які випускають брендовану продукцію, зменшиться на 28%. Проблема
Фарми не так у закінченні дії патентів, як у тому, що продажі нових
препаратів із чинним патентним захистом не зможуть заповнити втрати.
Фармацевтичне виробництво стоїть перед нелегким вибором нових рішень.
Якими будуть ці рішення, ви зможете дізнатися з публікацій у розділі R&D, де
висвітлено найактуальніші питання створення та виробництва лікарських засобів. Найсвіжіші новини про створення лікарських препаратів, їх лончі на ринку, про
схвалення або відкликання препаратів на світових ринках та в Україні ви зможете дізнатися
на сайті www.apteka.ua









