Лист від 12.03.2012 р. № 5038-1.3/2.1/17-12

15 Березня 2012 2:15 Поділитися

ЛИСТ
від 12.03.2012 р. № 5038-1.3/2.1/17-12

Державна служба України з лікарських засобів вносить уточнення до листа від 06.03.2012 року № 4841-1.3/2.1/17-12, а саме — перший абзац викласти у наступній редакції:

«На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії АМ75Е9022 лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки № 100, виробництва «Кадила Фармасьютикалз Лтд», Індія, за показниками АНД (МКЯ), офіційного листа Представництва «Кадила Фармасьютикалз Лтд», Індія, в Україні, що серія АМ75Е9022 є оригінальною і виробленою на заводі «Кадила Фармасьютикалз Лтд», Індія, враховуючи лист Держлікінспекції МОЗ від 24.10.2011 № 18169-03/07.3/17-11, а також у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії АМ75Е9022 лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки № 100, виробництва «Кадила Фармасьютикалз Лтд», Індія.»

Заступник Голови А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті