12 марта британская компания «GlaxoSmithKline plc» объявила о том, что Европейская комиссия предоставила разрешение на маркетинг препарата Revolade® (элтромбопаг) для лечения спленэктомированных взрослых с хронической иммунопатологической тромбоцитопенической пурпурой (idiopathic thrombocytopaenic purpura; болезнь Верльгофа), не отвечавших на лечение другими средствами.
Препарат, который был разработан «GlaxoSmithKline» в результате сотрудничества с компанией «Ligand Pharmaceuticals Inc.», может быть также рассмотрен регуляторными органами ЕС в качестве терапии второй линии неспленэктомированных взрослых, где хирургическое вмешательство является противопоказанием.
Напомним, что в США заявке на одобрение данного продукта, который маркетируется там под торговым наименованием Promacta®, был предоставлен статус ускоренного рассмотрения в 2008 г.
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим