Незареєстровані медична техніка та вироби медичного призначення для потреб АТО: розроблено проект змін до Порядку їх ввезення

28 липня профільне міністерство винесло на громадське обговорення проект змін до Порядку ввезення на територію України незареєстрованих медичної техніки та виробів медичного призначення (далі — Порядок), затвердженого наказом МОЗ України від 30.11.2012 р. № 979.

Основною метою прийняття проекту наказу є забезпечення можливості ввезення на територію України та застосування незареєстрованих медичної техніки та виробів медичного призначення для використання в умовах проведення антитерористичної операції, введення воєнного, надзвичайного стану.

Досягнути зазначеної мети пропонується шляхом внесення змін до пп. «в» п. 3 Порядку, а саме: дозволити ввезення на територію України незареєстрованої медичної техніки та виробів медичного призначення у разі проведення антитерористичної операції, введення воєнного, надзвичайного стану.

У новій редакції пропонується викласти главу 3 додатка 2 до Порядку «Перелік документів, які додаються до заяви щодо можливості ввезення на територію України незареєстрованих медичної техніки та виробів медичного призначення», передбачивши, що для ввезення на територію України незареєстрованої медичної техніки та виробів медичного призначення у разі проведення антитерористичної операції, введення воєнного, надзвичайного стану, необхідно подати такі документи:

• заява;
• документ, який підтверджує надходження медичної техніки та виробів медичного призначення для запобігання наслідкам проведення антитерористичної операції, введення воєнного, надзвичайного стану;
• копії супровідних документів (інвойс, накладна тощо);
• клопотання органів виконавчої влади, місцевого самоврядування про ввезення медичної техніки та виробів медичного призначення для запобігання наслідкам проведення антитерористичної операції, введення воєнного, надзвичайного стану (за наявності);
• рішення, прийняте відповідно до законодавства у разі проведення антитерористичної операції, введення воєнного, надзвичайного стану;
• копії документів, що підтверджують якість і безпеку медичної техніки та виробів медичного призначення, виданих відповідно до законодавства (додатково: для медичної техніки та виробів медичного призначення, що є стерильними, — документ щодо відповідності вимогам санітарного законодавства України).

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!