Лист від 30.08.11 р. № 15249-16/07.3/17-11

Лист
від 30.08.11 р. № 15249-16/07.3/17-11

На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121, із змінами, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8., 4.1.12 «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 5 (фасування із « in bulk » фірми-виробника «Shandong Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd.», Китай), серії 10810141109 виробництва ЗАТ «Лекхім-Харків», Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 5961-03/07.3/17-11 від 25.03.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 5 (фасування із « in bulk » фірми-виробника «Shandong Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd.», Китай), серії 10810141109 виробництва ЗАТ «Лекхім-Харків», Україна, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!