В начале октября 2005 г. в г. Сан-Франциско на съезде Американского общества инфекционных болезней один из лидеров мирового фармацевтического рынка — компания «Merck» — объявила об успешном окончании III стадии клинических испытаний новой вакцины, созданной для предупреждения развития интраэпителиальных неоплазий шейки матки, вызванных вирусами папилломы человека (ВПЧ) 16-го и 18-го типов.
Про кількість заступників Міністра охорони здоров’я України
Грунтовний аналіз стану фармацевтичної галузі України у міжнародному контексті та її першочергові завдання навела у своїй доповіді на пленарному засіданні VI Національного з’їзду фармацевтів генеральний директор ВАТ «Фармак» Філя Жебровська.
Одной из существенных особенностей VI Национального съезда фармацевтов Украины было то, что время его проведения пришлось на период значительных реформ, обусловленных курсом нашей страны на интеграцию в Европейское Сообщество. Не обошел своим вниманием данный вопрос и Комитет по здравоохранению Европейской бизнес-ассоциации, который также принял активное участие в работе съезда.
Доклад Виктора Чумака, директора ГП «Государственный фармакологический центр» МЗ Украины, был посвящен проблемам качества и эффективности регистрируемых лекарственных средств.
В своем докладе Айдар Ишмухаметов, профессор Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова, председатель совета директоров Группы компаний «Ремедиум», провел анализ фармацевтического рынка Украины в едином экономическом пространстве стран СНГ.
В данной публикации проведено исследование структуры и итогов развития фармацевтического рынка Украины в августе 2005 г.
2 ноября 2005 г. в УНИАН состоялась пресс-конференция на тему «Эпидемиологическая и иммунологическая ситуация в Украине в условиях угрозы птичьего гриппа». Известные отечественные специалисты в области иммунологии и инфекционных болезней Георгий Дранник и Игорь Марков акцентировали внимание присутствующих на новом для украинского фармацевтического рынка рецептурном противовирусном препарате — индукторе эндогенного интерферона — КАГОЦЕЛ производства ЗАО «Ниармедик Плюс» (Россия).
Про затвердження переліку медичних виробів, що підлягають державній реєстрації (перереєстрації) в Україні
ЗАБОРОНЕНО на території України реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування серії 003256307 G медичного імунобіологічного препарату ЛІНЕКС® (LINEX®), форма випуску — капсули у блістері № 16, капсули у флаконі № 16, виробництва «Лек фармацевтична компанія д.д.», Словенія.