Зміст номера #548

На початку липня під головуванням міністра охорони здоров’я Юрія Поляченка відбулося засідання Національної координаційної ради (НКР) з питань запобігання поширенню ВІЛ/СНІДу. Під час роботи НКР було розглянуто низку питань, затверджено стратегію консолідованої заявки України на отримання гранту Глобального фонду та визначено основних реципієнтів гранту. Після голосування спільним основним реципієнтом було визначено Міжнародний благодійний фонд «Міжнародний Альянс ВІЛ/СНІД в Україні» та «Всеукраїнська мережа людей, які живуть з ВІЛ».

По данным компании «DSM Group», объем коммерческого рынка продаж ЛС в ценах закупки аптек в апреле 2006 г. составил 377 млн дол. США (с НДС), что превысило показатели аналогичного периода прошлого года на 13,6%.

Вы и коллектив компании «Мили Хелскере Лтд.» выполняете благородную миссию заботы о здоровье людей. Отдаем должное Вашей образованности, энергичности, предприимчивости, силе воли и преклоняемся перед чуткостью, пониманием и готовностью помогать людям бороться с болезнями.

Питання заготівлі, переробки, забезпечення інфекційної безпеки та контролю якості донорської крові становлять без перебільшення національну безпеку держави. Для підвищення рівня забезпечення високоякісними та безпечними препаратами крові в Україні буде створено індустрію переробки плазми крові.

По данным компании «IMS Health», объемы продаж препаратов на основных мировых рынках за май 2005 – апрель 2006 г. увеличились на 5% относительно мая 2004 – апреля 2005 г.

Про затвердження Інструкції із санітарно-протиепідемічного режиму аптечних закладів

Апрель 2006 г. — еще одна страница в истории развития розничного фармацевтического рынка Украины. О чем так ненавязчиво пытается сказать конечный потребитель? Какова реакция на это операторов рынка? И где же находятся грани взаимопонимания между всеми сторонами процесса? В представленной публикации мы постараемся ответить на эти вопросы. При подготовке материала использовались данные аналитической системы исследования рынка «Фармстандарт» компании «МОРИОН».

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № Р.04.03/06459 препарату за показником «Номінальний об’єм» (занижений) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», п. 3.2.3., п. 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за № 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за № 348, і п. 4.12. «Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі», затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за № 107/6395, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% у флаконах по 100 мл серії 0271205 виробництва ТОВ «Нижнєфарм», Україна.

26 июня Всемирная федерация организаций потребителей («Consumers Inte ational») призвала правительства вмешаться в деятельность фармацевтической отрасли и потребовать прекратить недобросовестную маркетинговую практику, при которой потребители остаются неправильно информированными о пользе препаратов, которые они покупают.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № UA/2619/01/03 препарату за показником «Опис» (неоднорідне забарвлення, присутні вкраплення білого та оранжевого кольору, відсутня лінія розподілу) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», п. 3.2.3. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за № 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за № 348, і п. 4.12. «Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі», затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за № 107/6395, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТЕРАЗОЗИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки по 5 мг у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника «KNISS LABORATORIES, Pvt. Ltd.», Індія) № 30 серії 10305 виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна.