Призупинено дію реєстраційного посвідчення лікарського засобу Ритопін

Звертаємо увагу суб’єктів фармацевтичного ринку на те, що наказом МОЗ України від 20.12.2011 р. № 944 на території України призупинено дію реєстраційного посвідчення № UA/9492/01/01 лікарського засобу Ритопін, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 виробництва «Гетеро Драгс Лімітед», Індія.

Як повідомляє ДП «Державний експертний центр» МОЗ України, 20.12.2011 р. наказом МОЗ України № 945 скасовано дію п. 113 Переліку засобів, щодо яких були внесені зміни до реєстраційних матеріалів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України, що міститься у додатку 3 до наказу МОЗ України від 24.03.2009 р. № 177 «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали» і заборонено застосування на території України таких лікарських засобів шляхом анулювання їх реєстраційних посвідчень: Ритоком (виробництва «Гетеро Драгс Лімітед», Індія), реєстраційне посвідчення № UA/6416/02/01 та 114 Ритоком (виробництва «Гетеро Драгс Лімітед», Індія), реєстраційне посвідчення № UA/6417/02/01.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!