Ученые выявили новые возможности лечения химиорезистентного рака

Рак (карцинома) — заболевание, которое характеризуется быстрым, неконтролируемым, хаотичным делением клеток, что приводит к возникновению опухолей в органах и тканях. Существует около 100 различных типов онкопатологии, каждый из них классифицируется по типу первоначально пострадавших клеток.

Согласно результатам исследования ученых из Центра рака общеклинической больницы штата Массачусетс (Massachusetts General Hospital Cancer Center) и Гарвардской медицинской школы в Бостоне (Harvard Medical School in Boston), США, найдены новые потенциальные мишени для лечения химиорезистентных раковых клеток.

Группа ученых выявила сигнальный путь, который способствует медленной пролиферации (пролиферация — разрастание ткани организма путем размножения клеток делением) тех раковых клеток, которые сложно уничтожить при проведении терапии. Возможно, раковые клетки, устойчивые к лечению, являются ответственными за инициацию рецидива болезни. Также ученые полагают, что, идентифицировав сигнальный путь, смогут найти новую мишень для терапии.

Раковые опухоли содержат клетки, характеризующиеся быстрой и медленной скоростью пролиферации. Клетки-мишени для химиотерапии в основном являются быстро делящимися, так как второй тип клеток — химиорезистентные. Медленно делящиеся клетки способны вызывать рецидив болезни после лечения. Целью исследования было определить, как образуются химиорезистентные раковые клетки, и найти возможности устранения этого их качества.

В предыдущих исследованиях ученые пришли к выводу, что скорость пролиферации раковых клеток зависит от уровня протеина АКТ (AKT — RAC-альфа серин/треониновая протеинкиназа), содержащегося в них. Клетки, в которых нормальный уровень АКТ, пролиферируются быстро, а, соответственно, с низким уровнем АКТ — медленно. Также было установлено, что у больных раком молочной железы клетки с медленной пролиферацией устойчивы к химиотерапии.

Согласно исследованию, опубликованному в журнале «Molecular Cancer Research», ученые экспериментировали с различными методами молекулярной биологии для того, чтобы добиться разного уровня АКТ в «дочерних» клетках. Во время работы они установили, что на поверхности раковой клетки находится — бета-1 интегрин (субъединица интегринового рецептора). Этот интегрин подавляет сигнальную молекулу FAK, при этом запуская каскад биохимических реакций, что в результате приводит к подавлению протеина АКТ молекулой ТТС3.

По словам ученых, уже сейчас все молекулы, которые задействованы в изучаемом сигнальном пути, исследуются как потенциальные мишени лекарственных средств для всех типов рака. Это позволит проводить более успешную химиотерапию, направленную на резистентные раковые клетки.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!