Пропонується розширити перелік орфанних захворювань

Поділитися

29 червня МОЗ України для громадського обговорення оприлюднено проект наказу профільного міністерства, яким пропонується розширити Перелік рідкісних (орфанних) захворювань, що призводять до скорочення тривалості життя хворих або їх інвалідизації та для яких існують визнані методи лікування (далі — Перелік), затверджений наказом МОЗ України від 27.10.2014 р. № 778.

Зокрема, змінами пропонується допов­нити розділ «Рідкісні ендокринні хвороби, розлади харчування та порушення обміну речовин» такими хворобами: аргінінемія, орнітин карбамоілтрансферази дефіцит, хвороба Вольмана, спадкова еритропоетична порфирія та інші. А розділ «Рідкісні хвороби нервової системи» пропонується доповнити енцефалітом, мієлітом, енцефаломієлітом, вторинним паркінсонізмом та ін.

Окрім цього, проектом документа пропонується доповнити Перелік новим розділом «Рідкісні хвороби склери, рогівки, райдужної оболонки і циліарного тіла», який містить лише одну позицію «Інтерстиціальний (стромальний) і глибокий кератит (синдром Когана)».

Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»

Редакторська група

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!
Увага! Сайт є спеціалізованим інтернет-виданням, для медичних установ та лікарів, а також для медичних та фармацевтичних працівників. Інформація про лікарські засоби та матеріали щодо їх застосування, розміщені на Сайті, призначені виключно для ознайомлення. Вони не є керівництвом для самостійної діагностики чи лікування та можуть застосовуватися лише за призначенням лікаря і під його наглядом.

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Додати свій

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті