МЗУ уклали нові трирічні угоди на постачання ліків від рідкісних захворювань

12 Листопада 2025 12:32 Поділитися

ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ) повідомляє, що в листопаді 2025 р. переукладено договори керованого доступу (ДКД) із міжнародною фармацевтичною компанією Sanofi щодо постачання 4 інноваційних лікарських засобів для терапії рідкісних захворювань.

Раніше МЗУ здійснювали придбання зазначених препаратів за механізмом ДКД на замовлення Міністерства охорони здоров’я України. Оскільки термін дії попередніх угод завершився, цього року було проведено переговори для укладення нових трирічних контрактів.

Очікується, що перші постачання за оновленими договорами відбудуться вже до кінця поточного року. Йдеться про такі лікарські засоби:

  • ларонідаза — застосовується для пацієнтів з мукополісахаридозом І типу. Це рідкісне прогресуюче генетичне захворювання, викликане дефіцитом ферменту альфа-ідуронідази. Це призводить до накопичення глікозаміногліканів у клітинах та органах, що спричиняє необоротне ураження практично всіх систем організму, включно з опорно-руховою, серцево-легеневою системами, та у тяжких випадках — нейродегенерацію;
  • алглюкозидаза альфа — показана для пацієнтів із хворобою Помпе. Це тяжка прогресуюча спадкова хвороба, що виникає через дефіцит ферменту альфа-глюкозидази (або кислої мальтази), що відповідає за розщеплення глікогену. Накопичення глікогену в клітинах м’язів та нервової системи призводить до пошкодження тканин, особливо скелетних м’язів та серцевого м’яза (кардіомегалія);
  • іміглюцераза — застосовується для пацієнтів із хворобою Гоше. Це спадкове метаболічне захворювання, при якому через дефіцит ферменту глюкоцереброзидази в клітинах організму накопичується жироподібна речовина глюкоцереброзид, що призводить до збільшення печінки й селезінки, анемії, кісткових уражень, зниження якості життя та інвалідизації;
  • агалсидаза бета — призначена для пацієнтів із хворобою Фабрі. Це рідкісна спадкова патологія, спричинена дефіцитом ферменту альфа-галактозидази А. Це призводить до накопичення глікосфінголіпідів у клітинах багатьох органів, зокрема нирок, серця, головного мозку та шкіри, що викликає хронічний біль, ураження нирок, інсультів тощо.

За матеріалами mpu.gov.ua

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Додати свій

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті