Наказ МОЗ України від 03.06.2026 р. № 738

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВʼЯ УКРАЇНИ

НАКАЗ

від 03.06.2026 р. № 738

Про внесення змін до додатка 1 наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19 травня 2025 року № 843

Відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пунктів 373 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 26 квітня 2024 року № 529), абзацу двадцять п’ятого підпункту 12 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), на виконання рішення Господарського суду міста Києва від 08 квітня 2026 року у справі № 910/6340/25 про захист прав інтелектуальної власності, яке набрало законної сили 12 травня 2026 року,

НАКАЗУЮ:

1. Внести зміни до додатка 1 наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19 травня 2025 року № 843 «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів», виключивши позиції 1 та 2 з Переліку зареєстрованих лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України.

У зв’язку із цим позиції 3, 4 вважати позиціями 1, 2.

2. Виключити з Державного реєстру лікарських засобів відомості про лікарські засоби: ЕНЗАЛУТАМІД-ВІСТА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 40 мг; по 28 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній пачці, реєстраційне посвідчення № UA/20855/01/01 та ЕНЗАЛУТАМІД-ВІСТА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 80 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній пачці, реєстраційне посвідчення № UA/20855/01/02).
3. Фармацевтичному управлінню (Олександру Гріценку) забезпечити оприлюднення цього наказу на офіційному вебсайті Міністерства охорони здоров’я України.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Євгенія Гончара.

Міністр Віктор Ляшко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!