Відвідувачі аптеки зі скаргами на алергічні прояви: кому в пригоді стане біластин

Поділитися
Майже щодня до аптек звертаються люди із симптомами алергічних захворювань. Для когось це сезонний нежить і сльозотеча, для когось — свербіж шкіри та кропив’янка, а для інших — хронічна проб­лема, яка суттєво впливає на якість життя. Попри схожість симптомів, потреби різних пацієнтів можуть суттєво відрізнятися. Саме тому при виборі антигістамінного препарату (АГП) важливо враховувати не лише ефективність, а й профіль безпеки та можливі ризики, пов’язані з його прийомом. Одним із обґрунтованих варіантів вибору, що відповідає цим вимогам, є АГП ІІ покоління — біластин (Ridolo E. et al., 2015), представлений на українському фармацевтичному ринку європейським оригінальним лікарським засобом НІКСАР®1,2. Водночас для практикуючого фармацевта важливо знати клінічний портрет відвідувача, для якого цей лікарський засіб стане оптимальним терапевтичним втручанням, а також вміти надати фармакологічне обґрунтування такої рекомендації на прикладі типових аптечних сценаріїв.

Чому варто рекомендувати НІКСАР®?

У наш час алергічні захворювання є глобальною проб­лемою охорони здоров’я; їхня поширеність неухильно зростає в усіх вікових групах (Alska E. et al., 2025). Так, алергічний риніт відмічають у 10–40% населення планети (Cvetkovski B. et al., 2024), а кропив’янку протягом життя переносить принаймні кожна п’ята людина (Grattan C., 2012). Водночас слід відмітити, що алергічні захворювання вже давно перестали бути виключно сезонною проблемою. За нежитем, чханням, сльозотечею чи свербежем шкіри часто стоять не лише фізичний дискомфорт, а й порушення сну, зниження працездатності, труднощі з навчанням і погіршення якості життя. Саме тому сучасний підхід до лікування алергії передбачає не лише ефективний контроль симптомів, а й урахування індивідуальних потреб пацієнта. Зокрема, наразі відповідно до регулярно оновлюваних настанов — «Алергічний риніт та його вплив на астму» (Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma — ARIA) (Vieira R.J. et al., 2026) та рекомендацій Європейської академії алергології та клінічної імунології (European Academy of Allergy and Clinical Immunology — EAACI) (Santos A.F. et al., 2023), — пріоритет надається блокаторам H1-гістамінових рецепторів, зокрема АГП II покоління (Santos A.F. et al., 2023; Vieira R.J. et al., 2026), серед яких одним із найбільш сучасних представників є біластин (Ridolo E. et al., 2015).

Лікарський засіб НІКСАР® — це оригінальний2  АГП ІІ покоління на основі біластину, показаний для симптоматичного лікування алергічного ринокон’юнктивіту (сезонного та цілорічного) та кропив’янки3,4, представлений в асортименті українських аптек європейським виробником ліків — компанією «БЕРЛІН-ХЕМІ»1.

Біластин — діюча речовина препарату НІКСАР®3,4, належить до АГП ІІ покоління та характеризується високою селективністю щодо периферичних Н1-гістамінових рецепторів3,4. Завдяки низькій спорідненості з іншими типами рецепторів препарат має сприятливий профіль безпеки та низький ризик розвитку небажаних побічних ефектів.

Біластин швидко абсорбується після прийому, досягаючи максимальної концентрації в плазмі крові приблизно через 3 год 3,4 (біодоступність становить близько 60%, а близько 95% препарату виводиться в незміненому вигляді).

Важливою особливістю є те, що біластин практично не метаболізується за участю ферментної системи цито­хрому P450, що знижує ризик клінічно значущих лікарських взаємодій.

Крім того, біластин є субстратом P-глікопротеїну, тому його проникнення через гематоенцефалічний бар’єр є мінімальним. Саме цим пояснюється відсутність клінічно значущого седативного ефекту, впливу на психомоторні функції та здатність керувати транспортними засобами.

Біластин також не асоціюється зі збільшенням маси тіла, антихолінергічними явищами або небажаними ефектами з боку серцево-судинної системи.

Зокрема, навіть у супратерапевтичних дозах біластин не чинить суттєвого впливу на інтервал Q–T. Доклінічні дослідження in vitro та in vivo підтверджують його виражену протиалергічну та протизапальну активність, а результати клінічних досліджень демонструють достовірне покращення якості життя пацієнтів з алергічним ринітом і кропив’янкою на тлі терапії біластином порівняно з плацебо.

Сукупність цих властивостей дає підстави розглядати біластин як антигістамінний засіб, що відповідає багатьом характеристикам препаратів 1-ї лінії, рекомендованих сучасними міжнародними настановами для лікування алергічних захворювань (Ridolo E. et al., 2015; Mösges R. et al., 2016). Відповідно, лікарський засіб НІКСАР®3,4, який містить біластин, є обґрунтованою рекомендацією фармацевта для пацієнтів із симптомами алергічного риніту або кропив’янки.

Профіль відвідувачів аптеки, яким фармацевт може рекомендувати НІКСАР®

З практичної точки зору, особливості біластину дають змогу виокремити кілька типових категорій відвідувачів аптеки, для яких вибір препарату НІКСАР® може бути особ­ливо доречним.

  • Передусім це відвідувачі із проявами алергічного ринокон’юнктивіту або кропив’янки. Саме ці хвороби належать до основних показань до застосування препарату НІКСАР®3,4 на основі біластину, клінічні дослідження якого підтверджують його ефективність у контролі симптомів та покращенні якості життя таких пацієнтів (Ridolo E. et al., 2015; Mösges R. et al., 2016).
  • Наступна категорія — відвідувачі аптеки, яким важливо зберігати концентрацію уваги та працездатність. Насамперед це студенти в період навчання або іспитів, водії, оператори складних механізмів, медичні працівники, педагоги та представники інших професій, де відсутність негативного впливу на когнітивні функції або розвиток сонливості є небажаними. У таких ситуаціях важливо не лише контролювати симптоми алергії, а й зберігати здатність до концентрації уваги, запам’ятовування та навчання, а також підтримувати звичний рівень активності протягом дня. Завдяки мінімальному проникненню через гематоенцефалічний бар’єр біластин (НІКСАР®) характеризується низьким ризиком седативного впливу та мінімізацією побічних ефектів з боку центральної нервової системи (ЦНС) (Mahajan B.B. et al., 2024).
  • У пригоді лікарський засіб НІКСАР® також може стати пацієнтам, для яких важливо мінімізувати антихолінергічне навантаження. Особливо це стосується людей старшого віку, пацієнтів зі схильністю до закрепів, затримки сечовипускання або когнітивних порушень. Відсутність антихолінергічної активності біластину у складі препарату НІКСАР® сприяє кращій переносимості терапії та знижує ризик небажаних ефектів, характерних для АГП І покоління (Mahajan B.B. et al., 2024).
  • Окремо слід відзначити людей літнього віку з поліморбідністю — одна з найпоширеніших категорій відвіду­вачів аптеки. Багато з них одночасно отримують антигіпертензивні засоби, статини, гіпоглікемічну терапію та інші препарати для лікування хронічних захворювань. Відсутність метаболізму через систему цито­хрому P450 та низький потенціал клінічно значущих лікарських взаємодій роблять біластин (НІКСАР®) привабливою фармакологічною опцією для таких пацієнтів (Ridolo E. et al., 2015; Mösges R. et al., 2016).

Важливою особливістю препарату НІКСАР® є відсутність потреби в корекції дози для пацієнтів із нормальною функцією нирок і печінки, а також для осіб літнього віку3,4.

Крім того спрощений режим дозування препарату НІКСАР® для полегшення симптомів алергічного ринокон’юнктивіту (сезонного і цілорічного) та кропив’янки — 1 таблетка 1 раз на добу3,4, суттєво полегшує застосування та сприяє покращенню комплаєнсу.

З огляду на вищезазначене, можемо підсумувати, що АГП ІІ покоління біластин — діюча речовина препарату НІКСАР® — це поєднання контролю симптомів алергії зі сприятливими характеристиками профілю безпеки. Для фармацевта це означає можливість рекомендувати лікарський засіб НІКСАР® не лише з огляду на антигістамінну ефективність, а й з урахуванням способу життя пацієнта, його професійної активності, віку, супутніх захворювань і фармакологічних втручань.

1За даними Державного реєстру лікарських засобів України (drlz.info/register/).
2За даними Переліку оригінальних (інноваційних) лікарських засобів (http://www.dec.gov.ua).
3Інструкція для медичного застосування препарату НІКСАР®, затверджена наказом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 18.07.2025 р. № 1151, РП UA/13866/01/01. Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря (http://www.drlz.info).
4Інструкція для медичного застосування препарату НІКСАР® 10 мг, затверджена наказом МОЗ України від 27.03.2025 р. № 550, РП UA/13866/02/01. Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря (http://www.drlz.info).
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Додати свій

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті