Лист від 19.06.2026 р. № 295-001.2/002.0/17-26

ЛИСТ
від 19.06.2026 р. № 295-001.2/002.0/17-26

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження, проведеного після перепакування серії N25338C лікарського засобу ДИКЛО-Ф, краплі очні, 0,1%, по 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в пачці, виробництва СЕНТІСС ФАРМА ПВТ.ЛТД., Індія, реєстраційне посвідчення №UA/2905/01/01 (сертифікат аналізу від 28.05.2026 № 0921, висновок щодо якості від 10.06.2026 № 26/1981), листа Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками щодо можливості реалізації від 22.05.2026 № 5154-1.3/2.1/17-26, відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пунктів 3.3.1, 5.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії N25338C лікарського засобу ДИКЛО-Ф, краплі очні, 0,1%, по 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в пачці, виробництва СЕНТІСС ФАРМА ПВТ.ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/2905/01/01).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 16.02.2026 № 84-001.3/002.0/17-26 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та серії N25338C лікарського засобу ДИКЛО-Ф, краплі очні, 0,1%, по 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в пачці, виробництва СЕНТІСС ФАРМА ПВТ.ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/2905/01/01) відкликається.

Заступник ГоловиТ. Пронів

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!