ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4D78885 фальсифікованого лікарського засобу GRANEODIN, таблетки № 24 у картонній коробці, з маркуванням виробника Industria Dulcera Mexicana
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу Choragon® 5000 UI (Human Chorionic Gonadotropin), розчин для ін’єкцій, серії R11325DE (ампула у флаконі з ліофілізованим порошком), серії R17023CA (ампула розчинника), з маркуванням виробника Ferring GmbH
Біль у горлі, або фарингіт, є однією з найпоширеніших скарг у клінічній практиці, що щорічно уражує мільйони людей, становлячи понад 2% та 5% усіх амбулаторних звернень до первинної медичної допомоги дорослого та дитячого населення відповідно. Це симптом, який характеризується запаленням глотки, носоглотки та мигдаликів, може бути спричинений різними етіологічними факторами — від інфекційних до неінфекційних (Sykes E.A. et al., 2020). Розуміння […]
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Голова Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет) Михайло Радуцький повідомив, що 16 вересня в Брюсселі відбулася двостороння скринінгова зустріч за одним з найважчих переговорних розділів щодо вступу України до Європейського Союзу (ЄС) «Продовольча безпека, ветеринарна та фітосанітарна політика». Українська делегація презентувала результати в трьох напрямках: харчування людини, […]
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 08 2024 фальсифікованого лікарського засобу MOUNJARO® (tirzepatida), 15 mg/ml, асептично оброблені парентеральні розчини малого об’єму, з маркуванням виробника Razão Social – BSP PHARMACEUTICALS S.P.A.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії ACS1603 фальсифікованого лікарського засобу OPDIVO (nivolumabe), 40 mg/4 ml, асептично оброблені парентеральні розчини малого об’єму з маркуванням виробника VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG.
У вересні набуває чинності ряд змін, які стосуються ліцензіатів з виробництва / імпорту та роздрібної торгівлі лікарськими засобами та операторів ринку дієтичних добавок
Дозволяю поновлення обігу серії KT0FCFJ лікарського засобу УЛЬТРАВІСТ 370, розчин для ін’єкцій та інфузій, 370 мг/мл; по 100 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній пачці, виробництва Байєр АГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/1987/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій U18547, P08190 фальсифікованого лікарського засобу DYSPORT® 500 U, розчин для ін’єкцій, флакон у картонній коробці, з маркуванням виробника Ipsen Biopharm Ltd
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.
