Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Михайло Радуцький, голова Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет), на своїй сторінці у Facebook повідомив, що 29 квітня Парламент підтримав у першому читанні законопроєкт «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо розширення доступу пацієнтів до лікарських засобів, що підлягають закупівлі особою, уповноваженою на здійснення закупівель […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 060223 фальсифікованого лікарського засобу БІОСЕПТ 70, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, з маркуванням виробника ПрАТ «Біолік», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/13166/01/02)

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) у Волинській обл. нагадує, що з настанням літнього періоду та значним підвищенням температури повітря керівникам та уповноваженим особам аптечних та лікувально-профілактичних закладів необхідно забезпечити належні умови зберігання лікарських засобів відповідно до інструкції для медичного застосування під час їх транспортування і зберігання. Залежно від лікарської […]

24 квітня відбувся «Форум закупівельного циклу МЗУ 2025: від збору потреби до поставки медичних товарів». Під час заходу обговорювалися нововведення в закупівлях 2025 р., нецінові критерії закупівель, паралельний імпорт лікарських засобів, вимоги до постачальників тощо

29 квітня Президент України підписав Закон України від 16.04.2025 р. № 4362, яким передбачається визнати таким, що втратив чинність Закон України від 1.04.2022 р. № 2174-IX «Про захист інтересів осіб у сфері інтелектуальної власності під час дії воєнного стану, введеного у зв’язку із збройною агресією Російської Федерації проти України». Про це повідомила Ірина Верещук, заступниця […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 240678051 лікарського засобу НУТРИФЛЕКС ОМЕГА СПЕЦІАЛЬНИЙ, емульсія для інфузій; по 1250 мл у мішку пластиковому трикамерному; по 1 мішку пластиковому трикамерному в захисному мішку; по 5 захисних мішків у картонній коробці, виробництва «Б. Браун Мельзунген АГ», Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/13231/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2444Т007 незареєстрованого лікарського засобу ПОЛІОМІЄЛІТНА ВАКЦИНА (ІНАКТИВОВАНА)/POLIOMYELITIS VACCINE (INACTIVATED), 10 доз (5 мл) у флаконі виробника ІНСТИТУТ СИРОВАТКИ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД/SERUM INSTITUTE OF INDIA PVT. LTD, Індія (реєстраційний номер 2С 1/67 (NB)).

15 квітня Парламент ухвалив у першому читанні законопроєкт «Про внесення змін до деяких законів України щодо імплементації положення Болар» (реєстр. № 13087 від 12 березня 2025 р.). Протягом цього часу Комітет Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (Комітет) збирає пропозиції до документа від народних депутатів та готує законопроєкт до […]

25 квітня 2025 р. компанія Gedeon Richter оголосила про отримання від Комітету з питань лікарських засобів для застосування людиною (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) позитивного висновку, який рекомендує надати дозвіл на комерціалізацію у Європі препаратів Junod® та Yaxwer® на основі деносумабу, що є […]

24 квітня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт наказу Міністерства, яким пропонується внести зміни до Порядку припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб та Положення про Комісію Міністерства охорони здоров’я України з припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб (далі — Комісія). Проєкт розроблений з метою удосконалення процедури припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб та для приведення актів […]