ЛИСТ
від 28.09.2011 р. № 16771-03/07.3/17-11
На підставі позитивних результатів додаткового контролю серії 10310 лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,5 г у контурних чарункових упаковках № 10, виробництва ТОВ «Фітолік», Україна, за показниками АНД, та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121, зі змінами, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8., 4.1.12. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,5 г у контурних чарункових упаковках № 10, виробництва ТОВ «Фітолік», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/0740/03/01).
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 2186-03/07.3/17-11 від 03.02.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,5 г у контурних чарункових упаковках № 10, виробництва ТОВ «Фітолік», Україна, відкликається.
Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ |
А.Д.Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим