Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

CARES наделяет FDA новыми полномочиями, заменяя процесс нормотворчества упрощенным процессом администрирования

Громадська спілка «Аптечна професійна асоціація України» (АПАУ) звернулася до міністра охорони здоров’я з пропозиціями щодо запровадження обов’язкового електронного рецепта на усі лікарські засоби рецептурної форми відпуску. Так, АПАУ підтримує запропоновані проєктом наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19 липня 2005 року № 360» зміни, однак необхідно передбачити його поступове запровадження. Згідно з проєктом перехідний період, протягом якого […]

Асоціація представників міжнародних фармацевтичних виробників AIPM Ukraine опублікувала позицію щодо запровадження в Україні обов’язкового електронного рецепта на всі лікарські засоби рецептурної групи відпуску. Так, AIPM зазначає, що повністю підтримує рух нашої держави в бік діджиталізації та цифровізації. Однак підходити до запровадження даного процесу, особливо у сфері охорони здоров’я, потрібно виважено та сплановано. Зокрема, в проєкті наказу не визначено чіткі технічні вимоги до центральної […]

Во всех возрастных группах относительная эффективность была выше среди реципиентов вакцины Moderna (95%), чем Pfizer/BioNTech (80%) и Janssen (60%)

FDA и Центрам по контролю и профилактике заболеваний (Centers for Disease Control and Prevention — CDC) предстоит принимать срочное решение в условиях нехватки информации. При достигнутом уровне защиты от тяжелых последствий инфекции, в отсутствие надежных данных о ее значительном ослаблении со временем, риски повторной вакцинации требуют особого отношения

Європейська Бізнес Асоціація (ЄБА) нагадує, що згідно з Указом Президента України від 18.08.2021 р. № 369 Закон України «Про медичні вироби», який би відповідав нормам європейських директив, має бути прийнято до 15 грудня 2021 р. Асоціація підтримує це рішення, адже така ініціатива може позитивно вплинути на сферу медичних виробів за умови, що закон буде: якісно розроблений і пройде активні пуб­лічні обговорення; відповідати потребам сучасного […]

Інформація щодо виданих територіаль­ними органами Держлікслужби висновків про якість ввезених лікарських засобів та висновків про відповідність медичного імунобіологічного препарату вимогам державних і міжнародних стандартів публікується на сайті Держлікслужби в розділі «Державні реєстри» (public-mex.dls.gov.ua/P902/ResumeResult)

У МОЗ наголошують, що хронічні хвороби та похилий вік не є протипоказаннями до щеплення. Зараз в Україні наявні понад 11 млн доз різних вакцин від COVID-19, і чим більше людей отримують щеплення, тим нижчою є ймовірність настання «червоного» рівня епідемічної небезпеки в Україні

МОЗ інформує, що під головуванням Прем’єр-міністра України Дениса Шмигаля 21 вересня відбулося позачергове засідання Державної комісії з питань техногенно-екологічної безпеки та надзвичайних ситуацій, на якому було заслухано доповідь міністра охорони здоров’я Віктора Ляшка щодо поширення на території України COVID-19 та розглядалося питання впровадження в усіх регіонах країни «жовтого» рівня епідемічної небезпеки. Відтак «жовтий» рівень епідемічної небезпеки в усіх регіонах України буде встановлено з 23 вересня. […]

Ця вакцина виробництва Sinovac, Китай, схвалена ВООЗ для екстреного використання, тобто вона відповідає міжнародним стандартам безпеки, ефективності та умов виробництва