Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Державне підприємство «Медичні закупівлі України» (далі — ДП «МЗУ») повідом­ляє про розроблення дашборду з інформацією про забезпеченість лікарень засобами для боротьби з COVID-19. У повідомленні вказується, що під час пандемії підприємство збирає інформацію про забезпеченість лікарень засобами для боротьби з COVID-19 через власну систему MedData. Ці дані передаються до Міністерства охорони здоров’я України, Кабінету Міністрів України та Ради національної безпеки і оборони України. […]

Національна служба здоров’я України (НСЗУ) нагадує, що пацієнти можуть отримувати безоплатно чи з незначною доплатою лікарські засоби при певних хронічних захворюваннях, наприклад, розладах психіки та поведінки. Для цього необхідно: мати лікуючого лікаря за спеціальністю «Психіатрія» або «Дитяча психіатрія»; мати встановлений діагноз відповідного хронічного захворювання (невротичні розлади, шизофренія та ін.); лікуватися амбулаторно; отримати е-рецепт на «Доступні ліки». Електронний рецепт виписує […]

Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промислово­сті України (далі — ООРММП України) направило листа Віктору Ляшку, міністру охорони здоров’я, з проханням посприяти допуску українських фармвиробників до участі в тендерах із закупівлі протитуберкульозних препаратів та ліків для попередження розвитку СНІД-асоційованих захворювань та передачі ВІЛ у зв’язку з тим, що Глобальний фонд у рамках програми протидії туберкульозу та ВІЛ-інфекції/СНІДу закуповує для України лише препарати, […]

Сохраняется ли защитная эффективность вакцинации против тяжелых заболеваний на срок более 6 мес? А как в отношении лиц пожилого возраста и с сопутствующими заболеваниями? Шведские исследователи провели ретроспективное когортное исследование* с использованием общенациональных регистров. Когорта участников включала 842 974 пары (N = 1 684 958) лиц, в том числе вакцинированных двумя дозами ChAdOx1 (AstraZeneca), mRNA-1273 (Moderna) и BNT162b2 (Pfizer/BioNTech), и соответствующих им по выбранным […]

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) 19 ноября начало рассмотрение заявки на получение разрешения на маркетинг моноклонального антитела Xevudy (сотровимаб). Заявителем является компания GlaxoSmithKline Trading Services Limited, которая разработала лекарство совместно с Vir Biotechnology. Сотровимаб предназначен для лечения взрослых и подростков с COVID-19, которым не требуется дополнительная кислородная терапия и у которых отмечают повышенный риск развития тяжелой формы […]

За даними Центру громадського здоров’я, за добу 21 листопада 2021 р. в Україні зафіксовано 7464 нових підтверджених випадки COVID-19, серед захворілих дітей — 579 та медичних працівників — 74. Також за минулу добу: госпіталізовано — 2501 особу; летальних випадків — 326; одужало — 10 540 осіб; протестовано: методом полімеразної ланцюгової реакції — 15 526, методом імуноферментного […]

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 19 ноября внесло изменения в разрешения на использование в чрезвычайной ситуации (emergency use authorizations — EUA) вакцин Moderna и Pfizer/BioNTech против COVID-19, одобрив введение одной бустерной дозы для всех лиц в возрасте 18 лет и старше после завершения первичной вакцинации любой вакциной против COVID-19, разрешенной или одобренной […]

«Ліки і отрути — суть одна й та сама, усе залежить від дози» Парацельс З 16 до 19 листопада 2021 р. в рамках вебінару на тему «Протидія нерегульованим закупівлям фармацевтичних сполук, придатних для використання у зброї» відбулася серія теоретичних та інтерактивних сесій, під час яких обговорювалися актуальні проблеми незаконного використання препаратів на основі фармацевтичних речовин, а також токсичних хімічних речовин. Зокрема, багато уваги було приділено шляхам підвищення […]

Темою цього року став лозунг «Поширюйте обізнаність, зупиніть резистентність» (Spread Awareness, Stop Resistance) https://www.apteka.ua/article/617905

Рішення було ухвалено на робочій нараді з питань закупівлі лікарських засобів для лікування пацієнтів з онкогематологічними захворюваннями, що відбулася 17 листопада в МОЗ за участю провідних лікарів-гематологів/онкогематологів, а також представників пацієнтської спільноти