Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Михайло Радуцький, голова Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет), на своїй сторінці у Facebook поінформував, що цього тижня Верховна Рада України планує розглянути у другому читанні законопроєкт № 5547 «Про лікарські засоби». М. Радуцький зазначив, що 21 січня під час зустрічі з представниками Європейської Бізнес Асоціації (ЄБА) та колегами з Комітету […]

Питання щодо фармацевтичного самоврядування та безперервного професійного розвитку фармацевтів коментує ректор Національного фармацевтичного університету (НФаУ), професор Алла Котвіцька

Варто зауважити, що даний проєкт закону є альтернативним до зареєстрованого раніше проєкту № 6495 від 31.12.2021 р. Автором законодавчої ініціативи була Інна Совсун, народний депутат від партії «Голос»

Під час обговорення проєкту документа директор ДЕЦ Михайло Бабенко підтримав необхідність розробки та впровадження стратегічного документа щодо розвитку національної системи охорони здоров’я та запропонований проєкт у цілому

Також було погоджено основні вектори спів­праці. Для реалізації цих напрямів планується проводити наукові та навчальні активності, здійснювати роботу у складі спільних робочих груп відповідно до вимог чинного законодавства та ратифікованих Україною міжнародних угод

Упродовж грудня тривав інформаційний онлайн-марафон «Міста долають діабет», у ході якого лікарі та експерти щотижня розповідали про цукровий діабет, його лікування, правильне харчування, психічне здоров’я та інші пов’язані теми

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «ARTESUNAT®-PLUS, Box of 2 blisters (1 blister of 12 Artesunate tablets & 1 blister of 12 Amodiaquine film-coated tablets)», виробництва «MEKOPHAR CHEMICAL PHARMACEUTICAL JOINT-STOCK CO.»

За останні роки приватні інвестиційні компанії придбали велику кількість виробників, активних у генеричному секторі. По-перше, Bain Capital і Cinven купили німецьку Stada за 5,6 млрд дол. у 2017 р.

Після передання «відходів» для утилізації або знешкодження суб’єкт господарювання, що здійснює діяльність з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, має подати до Держлікслужби інформацію про передачу таких лікарських засобів на утилізацію або знешкодження

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів